Biến chứng của bệnh Thalassemia Beta

• Tăng trưởng chậm
• Lách to
• Nhiễm trùng
• Các vấn đề về tim
• Các vấn đề về gan
• Tổn thương xương
• Phòng ngừa và điều trị biến chứng

Bệnh tan máu beta thalassemia có thể gây ra các biến chứng bao gồm tổn thương xương, các vấn đề về tim và chậm phát triển ở trẻ em. Việc điều trị có thể giúp bạn hoặc con bạn tránh được nhiều vấn đề này.

Beta thalassemia làm giảm lượng protein trong cơ thể bạn gọi là hemoglobin. Hemoglobin giúp các tế bào hồng cầu mang oxy đến các cơ quan và mô của bạn. Nếu bạn hoặc con bạn không có đủ hemoglobin, bạn có thể bị thiếu máu, khiến bạn mệt mỏi và khó thở.

Thiếu oxy và quá nhiều sắt gây ra hầu hết các biến chứng của bệnh beta thalassemia. Sắt là một khoáng chất mà cơ thể bạn sử dụng để vận chuyển oxy và giữ cho cơ bắp của bạn khỏe mạnh. Trong bệnh beta thalassemia, ruột của bạn hấp thụ nhiều sắt hơn bình thường. Các lần truyền máu mà bạn nhận được để điều trị bệnh cũng chứa sắt. Tất cả lượng sắt dư thừa đó tích tụ trong tim, gan và các tuyến tạo ra hormone và gây tổn thương các cơ quan này.

Các biến chứng mà bạn hoặc con bạn mắc phải phụ thuộc một phần vào loại bệnh beta thalassemia. "Beta thalassemia minor" là bệnh nhẹ và thường không gây ra vấn đề gì. Thiếu máu do "beta thalassemia intermedia" gây chậm phát triển ở trẻ em, xương yếu và lách to. "Beta thalassemia major" là loại nghiêm trọng nhất và có thể gây ra nhiều biến chứng, bao gồm chậm phát triển ở trẻ em, lách to, các vấn đề về tim và gan và tổn thương xương.

Nếu bạn là cha mẹ của một đứa trẻ bị biến chứng từ bệnh thalassemia beta, hãy nói chuyện với bạn bè và gia đình để có được sự hỗ trợ về mặt cảm xúc mà bạn có thể cần khi giúp con mình kiểm soát các triệu chứng của chúng. Nếu bạn thấy mình trở nên lo lắng hoặc căng thẳng, hãy nói chuyện với bác sĩ. Họ có thể giới thiệu bạn với các nhân viên xã hội hoặc chuyên gia sức khỏe tâm thần có thể giúp đỡ.

Tăng trưởng chậm

Cơ thể của con bạn cần rất nhiều năng lượng để phát triển. Các tế bào cần oxy để tạo ra năng lượng đó.

Nếu không có đủ oxy, trẻ sẽ phát triển chậm hơn. Tuổi dậy thì cũng có thể bắt đầu muộn ở trẻ mắc bệnh beta thalassemia.

Lách to

Lách của bạn là cơ quan tạo ra các tế bào bạch cầu mới chống nhiễm trùng và lọc ra các tế bào cũ mà cơ thể bạn không cần nữa. Bệnh tan máu bẩm sinh beta khiến lá lách của bạn tạo ra nhiều tế bào máu mới và phá vỡ nhiều tế bào máu cũ hơn bình thường, do đó nó phải làm việc nhiều hơn.

Giống như cơ bắp phát triển khi bạn sử dụng nhiều hơn, việc sử dụng quá mức sẽ khiến lá lách của bạn to hơn. Nếu lá lách của bạn quá to, bạn có thể cần phẫu thuật cắt lách để cắt bỏ nó.

Nhiễm trùng

Lách là một phần của hệ thống phòng thủ của cơ thể chống lại vi khuẩn. Nó tạo ra các tế bào bạch cầu bảo vệ bạn khỏi nhiễm trùng.

Lách to không hoạt động tốt như bình thường, điều này có thể khiến bạn dễ bị bệnh hơn. Và nếu bạn phẫu thuật cắt bỏ lá lách, bạn hoặc con bạn sẽ dễ bị nhiễm trùng hơn như cúm và viêm phổi.

Tiêm tất cả các loại vắc-xin được khuyến nghị và dùng thuốc kháng sinh sẽ giúp bảo vệ bạn khỏi một số bệnh này. Hãy cho bác sĩ biết nếu con bạn bị bệnh beta thalassemia bị sốt. Đây có thể là dấu hiệu của một bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng.

Các vấn đề về tim

Ở bệnh thalassemia beta nặng, cả tình trạng thiếu máu và quá tải sắt đều có thể gây tổn thương tim và gây ra các vấn đề như:

• Nhịp tim nhanh
• Nhịp tim bất thường được gọi là loạn nhịp tim
• Suy tim sung huyết, khi tim không thể bơm đủ máu
• Sưng màng xung quanh tim, gọi là viêm màng ngoài tim
• Trái tim to ra
• Trong những trường hợp hiếm hoi, bệnh cơ tim giãn, một căn bệnh của cơ tim

Các vấn đề về tim có thể trở nên tồi tệ hơn mà không gây ra bất kỳ triệu chứng nào. Bạn hoặc con bạn nên làm các xét nghiệm như siêu âm tim, chụp X-quang ngực và kiểm tra gắng sức hàng năm để theo dõi bất kỳ vấn đề nào. Thuốc để loại bỏ sắt dư thừa trong cơ thể bạn, được gọi là liệu pháp thải sắt, có thể giúp ngăn ngừa các vấn đề về tim do quá nhiều sắt.

Các vấn đề về gan

Gan của bạn giúp duy trì sự cân bằng sắt trong cơ thể. Sắt dư thừa do bệnh beta thalassemia hoặc truyền máu có thể tích tụ và gây tổn thương gan.

Mặc dù hiếm gặp, nhưng vẫn có khả năng mắc viêm gan B qua truyền máu, điều này cũng có thể gây tổn thương gan.

Cuối cùng, gan của bạn có thể bị sẹo đến mức không thể hoạt động bình thường, tình trạng này gọi là xơ gan.

Tổn thương xương

Cơ thể bạn tạo ra các tế bào máu mới trong tủy xương, vùng xốp bên trong xương của bạn. Khi bạn bị thiếu máu, tủy xương của bạn phải làm việc nhiều hơn để tạo ra đủ tế bào hồng cầu đáp ứng nhu cầu của cơ thể.

Khi tủy xương hoạt động nhiều hơn, nó sẽ giãn ra. Xương của bạn trở nên mỏng hơn, rộng hơn và yếu hơn bình thường. Chúng có thể dễ gãy.

Sự phát triển thêm của xương cũng có thể khiến trán, xương gò má hoặc hàm của bạn nhô ra nhiều hơn bình thường.

Phòng ngừa và điều trị biến chứng

Bác sĩ sẽ theo dõi bạn hoặc con bạn để phát hiện các biến chứng và điều trị mọi vấn đề. Một cách để tránh biến chứng là tuân theo phác đồ điều trị mà bác sĩ kê đơn.

Nếu bạn bị bệnh thalassemia beta nặng, truyền máu có thể giúp bạn tránh được một số vấn đề này.

Liệu pháp thải sắt giúp ngăn ngừa sắt dư thừa gây tổn hại đến các cơ quan của bạn. Bạn nhận được phương pháp điều trị này dưới dạng thuốc viên hoặc thuốc tiêm. Thuốc liên kết với sắt trong cơ thể bạn và đào thải qua nước tiểu hoặc đại tiện.

NGUỒN:

CDC: "Thalassemia: Biến chứng và điều trị."

Quỹ thiếu máu Cooley: "Các vấn đề về tim ở bệnh thalassemia", "Những lưu ý về nhiễm trùng và bệnh thalassemia", "Bệnh thalassemia và lá lách".

Tạp chí Nội tiết và Chuyển hóa Ấn Độ : "Thiếu máu và tăng trưởng."

Bệnh viện Y khoa Johns Hopkins: "Beta Thalassemia."

Phòng khám Mayo: "Lách to (lách to)", "Thalassemia".

Viện Y tế Quốc gia, Văn phòng Thực phẩm Bổ sung: "Sắt".

Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: "Bệnh thalassemia beta".

Bệnh viện nhi Benioff của UCSF: "Hướng dẫn thực hành lâm sàng tiêu chuẩn (2012)."