Làm sao để biết tôi có bị bệnh đa hồng cầu Vera không?

• Khi đến khám bác sĩ
• Xét nghiệm máu
• Xét nghiệm tủy xương
• Xét nghiệm gen
• Các bước tiếp theo

Bệnh đa hồng cầu nguyên phát (PV) là một loại ung thư máu phát triển chậm trong đó cơ thể bạn tạo ra quá nhiều tế bào hồng cầu. Bạn có thể mắc bệnh này trong nhiều năm trước khi nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào. Hầu hết mọi người phát hiện ra mình mắc PV vì họ đã xét nghiệm máu vì một lý do nào đó khác.

Nếu bác sĩ nghĩ bạn bị PV, bạn sẽ bắt đầu bằng một cuộc kiểm tra sức khỏe. Sau đó, bạn có thể cần:

• Xét nghiệm máu
• Xét nghiệm tủy xương
• Một xét nghiệm di truyền

Bạn có thể không làm tất cả các xét nghiệm này, nhưng bạn có thể sẽ làm một số xét nghiệm. Điều này giúp bạn biết chắc chắn rằng bạn bị PV chứ không phải bệnh máu tương tự.

Bác sĩ có thể sẽ giới thiệu cho bạn một bác sĩ chuyên khoa huyết học - bác sĩ chuyên điều trị các bệnh về máu.

Khi đến khám bác sĩ

Bạn có thể muốn viết ra bất kỳ câu hỏi nào bạn có để bạn nhớ chúng. Ví dụ, bạn có thể hỏi:

• Nguyên nhân gây ra tình trạng của tôi là gì?
• Tôi cần làm những xét nghiệm nào?
• Khi nào tôi sẽ biết được kết quả?
• Tôi có thể tìm hiểu thêm về PV bằng cách nào?

Bạn cũng có thể muốn viết một số ghi chú về tình trạng của mình và những gì bạn nhận thấy. Điều này có thể giúp bạn trả lời các câu hỏi mà bác sĩ có thể hỏi, chẳng hạn như:

• Bạn đang có triệu chứng gì?
• Bạn đã có chúng bao lâu rồi?
• Bạn có chúng thỉnh thoảng hay luôn luôn?
• Các triệu chứng của bạn nghiêm trọng đến mức nào?
• Có điều gì khiến họ trở nên tốt hơn không? Hay tệ hơn?

 Khi khám, bác sĩ sẽ kiểm tra cơ thể bạn để tìm dấu hiệu của PV. Họ có thể:

• Kiểm tra xem nướu răng của bạn có chảy máu không
• Nhìn vào da bạn xem có bị đỏ không
• Nhấn vào bụng để biết lá lách hoặc gan của bạn có lớn hơn bình thường không
• Đo huyết áp của bạn để xem nó có cao không
• Kiểm tra mạch đập của bạn

Khám sức khỏe là điểm khởi đầu. Nó giúp bác sĩ hiểu rõ hơn về những gì đang xảy ra với cơ thể bạn.

Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu là xét nghiệm phổ biến khi kiểm tra PV. Ngay cả khi bạn đã làm một xét nghiệm, bạn vẫn có thể cần làm thêm một xét nghiệm nữa. Bác sĩ có thể yêu cầu bất kỳ xét nghiệm nào sau đây:

• Công thức máu toàn phần
• Xét nghiệm máu
• Mức độ Erythropoietin

Công thức máu toàn phần: Công thức máu toàn phần (CBC) thường là xét nghiệm đầu tiên cho thấy bạn có thể bị PV. Xét nghiệm này đo:

• Hemoglobin . Đây là một loại protein giúp các tế bào hồng cầu vận chuyển oxy đi khắp cơ thể.
• Hematocrit . Để hiểu về hematocrit, hãy nghĩ về máu của bạn như những viên bi màu trong một bình nước. Những viên bi màu đỏ là các tế bào hồng cầu của bạn. Hematocrit là một con số. Nó cho bạn biết những viên bi màu đỏ chiếm bao nhiêu không gian trong bình đó -- hoặc các tế bào hồng cầu chiếm bao nhiêu không gian trong máu của bạn.
• Số lượng tế bào máu . Bạn có ba loại tế bào máu: hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. CBC đếm số lượng của từng loại mà bạn có.

Chỉ số hemoglobin, hematocrit hoặc số lượng tế bào máu cao đều có thể là dấu hiệu của bệnh PV.

CBC chỉ mất vài phút. Bác sĩ sẽ đưa một cây kim mỏng vào cánh tay của bạn, thường là gần khuỷu tay, và lấy máu. Bạn có thể có kết quả sau 1-2 ngày, nhưng có thể mất nhiều thời gian hơn.

Phết máu : Giống như CBC, phết máu cung cấp số lượng tế bào máu. Nó cũng cho thấy hình dạng của các tế bào máu của bạn. Điều này giúp bác sĩ biết bạn có PV không và tình trạng bệnh có thể tiến triển đến mức nào.

Xét nghiệm máu là một xét nghiệm nhanh. Bác sĩ có thể lấy máu từ cánh tay hoặc chích ngón tay của bạn. Bạn thường nhận được kết quả trong vòng 1-2 ngày.

Mức Erythropoietin : Erythropoietin (EPO) là một loại hormone báo cho tủy xương của bạn tạo ra các tế bào máu mới. Mức rất thấp có thể là một dấu hiệu khác của PV.

Xét nghiệm EPO nhanh chóng bằng cách lấy máu từ cánh tay của bạn. Bạn có thể nhận được kết quả xét nghiệm EPO trong vòng 2-3 ngày, nhưng phòng xét nghiệm của bạn có thể mất nhiều thời gian hơn.

Xét nghiệm tủy xương

Tủy xương là phần trung tâm xốp của xương tạo ra các tế bào máu. Bác sĩ có thể quyết định bạn cần xét nghiệm tủy xương. Có hai loại xét nghiệm tủy xương:

• Hút dịch sử dụng mẫu tủy xương lỏng
• Sinh thiết sử dụng mẫu tủy xương rắn

Cả hai xét nghiệm đều cho biết tủy xương của bạn có sản xuất quá nhiều tế bào máu hay không.

Bạn có thể thực hiện cả hai xét nghiệm cùng một lúc. Việc này kéo dài 10-30 phút. Đầu tiên, bác sĩ sẽ gây tê một vùng xung quanh xương ức hoặc xương chậu của bạn. Nếu bạn cảm thấy lo lắng về xét nghiệm, bạn cũng có thể dùng thuốc để giúp bạn bình tĩnh. Sau đó, bác sĩ sẽ dùng kim để lấy mẫu tủy xương.

Bạn có thể nhận được kết quả trong 3-4 ngày, nhưng cũng có thể mất nhiều thời gian hơn.

Xét nghiệm gen

Hầu hết những người mắc PV đều có vấn đề ở gen có tên là JAK2. Bác sĩ có thể sử dụng mẫu máu hoặc mẫu tủy xương từ sinh thiết để kiểm tra gen JAK2 của bạn.

Bạn có thể nhận được kết quả trong vòng 4-6 ngày, nhưng phòng xét nghiệm có thể mất nhiều thời gian hơn.

Các bước tiếp theo

Nếu xét nghiệm cho thấy bạn bị PV, bác sĩ có thể giúp bạn lựa chọn phương pháp điều trị tốt nhất và theo dõi chặt chẽ sức khỏe của bạn trong những năm tới để đảm bảo bạn không gặp biến chứng.

Hầu hết những người mắc PV có thể sống một cuộc sống bình thường. Với sự chăm sóc đúng cách, bạn có thể hạn chế các triệu chứng và trong một số trường hợp, có thể khiến chúng biến mất hoàn toàn.

• BÀI VIẾT LIÊN QUAN:
• Tất cả về bệnh đa hồng cầu Vera
• Nguyên nhân và triệu chứng
• Cách chẩn đoán
• Các phương pháp điều trị là gì?
• Biến chứng có thể xảy ra

NGUỒN:

Phòng khám Mayo: “Bệnh đa hồng cầu nguyên phát”, “Công thức máu toàn phần (CBC)”, “Sinh thiết và chọc hút tủy xương”.

Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia: “Khám phá bệnh Đa hồng cầu nguyên phát”.

Thư viện Y khoa Johns Hopkins: “Bệnh đa hồng cầu nguyên phát”.

Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: “Bệnh đa hồng cầu nguyên phát”.

Phòng xét nghiệm không cần hẹn trước: “Xét nghiệm máu toàn diện (CBC) và Bảng xét nghiệm chuyển hóa toàn diện (CMP-14)”, “Xét nghiệm huyết thanh Erythropoietin (EPO)”.

Xét nghiệm trực tuyến: “Xét nghiệm máu”, “Erythropoietin”.

Nhóm Y khoa Valley, Easthampton, MA.

Laboratory Corporation of America: “Phân tích đột biến JAK2 trong bệnh tân sinh tăng sinh tủy (MPN).”

Tiếp theo trong Bệnh đa hồng cầu Vera là gì?

• Các phương pháp điều trị là gì?
• Biến chứng có thể xảy ra