''Aahh! ABBA!'' Robin Roberts thốt lên. Cô ấy xoay một vòng quanh sàn và vẫy tay khi những nốt nhạc mở đầu của ''Dancing Queen'' vang lên.
Thật khác biệt khi chỉ mất 2 năm rưỡi. Đó là lúc người dẫn chương trình Good Morning America của ABC bị cô lập tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering ở Thành phố New York . Cô cao 5 feet 10 inch và chỉ nặng 115 pound gầy gò khi cô chiến đấu để thoát khỏi hóa trị liều cao và ghép tế bào gốc . Những phương pháp điều trị đó là lựa chọn duy nhất để chữa khỏi hội chứng loạn sản tủy (MDS), trong đó tủy xương của cơ thể không sản xuất đủ tế bào máu khỏe mạnh .
Roberts được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú vào năm 2007. Cô thừa nhận rằng đó là một cú sốc. ''Nhưng ung thư vú , bạn biết nó là gì, và bạn biết những người đã trải qua nó,'' cô nói.
Chẩn đoán MDS, được đưa ra vào năm 2012, khó khăn hơn nhiều. ''Tôi chưa bao giờ nghe nói đến nó. Tôi không biết ai mắc MDS.''
Nếu không có đủ tế bào hồng cầu , bạch cầu và tiểu cầu hoạt động đầy đủ, những người mắc MDS dễ bị thiếu máu , nhiễm trùng và chảy máu không kiểm soát. Trong gần 1/3 trường hợp -- đặc biệt là trong các trường hợp ''MDS thứ phát'', sau khi hóa trị hoặc xạ trị ung thư , như Roberts đã làm -- MDS tiến triển thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính . Nhưng Roberts hoàn toàn không đồng ý với những người gọi nó là ''tiền bạch cầu ' '. ''Không có gì là 'tiền' về nó. Nó hoàn toàn!''
Hôm nay, cô ấy tràn đầy sức khỏe, đùa giỡn trong một studio chụp ảnh ở trung tâm Manhattan. Cô ấy vui vẻ giơ cao đạo cụ số ''1'' và ''0'' lên không trung để kỷ niệm 10 năm thành lập Tạp chí WebMD , khoe cơ delta và cơ tam đầu săn chắc mà ngay cả Michelle Obama cũng phải ghen tị. Một giờ sau, sau khi thay từ chiếc váy xanh bó sát thành quần jeans và áo khoác chần bông màu gỉ sắt (''bạn sẽ thấy tôi tuyệt vời hơn thế này,'' cô ấy hứa), Roberts cuộn tròn trên ghế dài để nói về 10 ''anh hùng sức khỏe'' hàng đầu của cô ấy -- những người và tổ chức đã giúp cô ấy vượt qua cuộc chiến sức khỏe của mình.
1 và 2. Bác sĩ của cô ấy
''Tôi cảm thấy rưng rưng khi nghĩ về Tiến sĩ Giralt,'' cô ấy nói, ám chỉ đến Sergio Giralt, Tiến sĩ Y khoa, Trưởng khoa dịch vụ cấy ghép tủy xương người lớn tại Memorial Sloan Kettering. ''Tôi thực sự trân trọng việc ông ấy hỏi tôi có muốn tham gia thử nghiệm lâm sàng không . Có một lý do tại sao, với tư cách là một phụ nữ da đen, bạn được cho biết -- điều này thật khó nghe -- rằng bạn ít có khả năng mắc ung thư nhưng có nhiều khả năng tử vong vì nó. Không có nhiều người tự nguyện tham gia, chỉ là không có nhiều nghiên cứu được thực hiện.''
Roberts cho biết cô và Giralt đã có "khoảnh khắc của chúng tôi" khi anh ấy đang đưa ống tiêm chứa tế bào gốc tủy xương do chị gái cô, Sally-Ann, hiến tặng. "Tôi có thể thấy mắt anh ấy qua mặt nạ và miệng anh ấy chuyển động, và sau đó anh ấy nói với tôi rằng anh ấy đang cầu nguyện. Anh ấy đã dành vô số giờ bên tôi và chị gái tôi cùng các tế bào gốc của chị ấy, gần giống như một nhà khoa học điên rồ, cố gắng tìm ra điều gì sẽ mang lại cho tôi cơ hội sống sót tốt nhất.''
Một lần tình cờ xuất hiện trên truyền hình đã khiến Roberts chọn Gail J. Roboz, Tiến sĩ Y khoa, giám đốc chương trình bệnh bạch cầu tại Weill Medical College thuộc Đại học Cornell và Bệnh viện New York-Presbyterian, làm bác sĩ chuyên khoa huyết học-ung thư của cô. ''Tôi đang ở trong phòng bệnh của mình vào ngày đầu tiên hóa trị,'' cô nhớ lại. ''Đó là ngày tôi thông báo rằng tôi bị MDS, và các kênh truyền hình đang phát câu chuyện, và một bác sĩ xuất hiện và cô ấy giải thích trường hợp của tôi tốt hơn bất kỳ ai khác từng làm. Bác sĩ trong phòng rời đi và y tá thấy tôi đang nhìn vào TV, và cô ấy nói, 'Bạn muốn số của cô ấy không?' Tôi đã gọi cho cô ấy trên đường về nhà sau khi điều trị.''
3. Chị gái của cô ấy
Sau khi Roberts được chẩn đoán mắc MDS, cả ba anh chị lớn của cô đều được xét nghiệm để xem tủy xương của họ có khớp với Robin không để họ có thể hiến tặng tế bào gốc. ''Tôi chỉ cho rằng nếu bạn có anh chị em ruột, thì việc họ tự động khớp là điều hiển nhiên,'' Roberts nói. ''Nhưng sau đó bạn phát hiện ra rằng chỉ có 30% thời gian là một thành viên trong gia đình thực sự khớp.''
Anh Lawrence không phù hợp. Chị Dorothy không phù hợp. Niềm hy vọng của gia đình đặt vào Sally-Ann. ''Cô ấy liên tục gọi cho tôi và nói, 'Bạn có kết quả của tôi không?' Và câu trả lời luôn là không,'' Roberts nhớ lại. ''Vì vậy, tôi đã gọi cho cô ấy. Tôi chỉ đang nói chuyện bình thường với cô ấy và sau đó, cuối cùng tôi nói, 'Nhân tiện, Sally-Ann, cô phù hợp!' Trong ngành tin tức, điều đó được gọi là chôn vùi thông tin chính.''
Sally-Ann và Dorothy bay đến New York để ở bên Roberts vào ngày cô ấy được ghép tạng. ''Chúng tôi đang chơi nhạc phúc âm. Bạn gái tôi Amber cũng ở đó, những người bạn và đồng nghiệp là gia đình, như Sam Champion và Diane Sawyer. Câu nói yêu thích của Tiến sĩ Giralt là, 'Giữ cho nó nhàm chán.' Ông mở cửa và nói, 'Đây không phải là nhàm chán!' Tôi nói với ông, 'Gia đình tôi không thích sự nhàm chán!' Đó là một căn phòng tràn ngập tình yêu và niềm vui. Về bản chất, đó là sự tái sinh của tôi.''
4. Đối tác của cô ấy
Mối quan hệ của Roberts với bạn đời của cô, chuyên gia trị liệu mát-xa Amber Laign, đã bị thử thách bởi nghịch cảnh ngay từ đầu. Khi họ gặp nhau vào năm 2004, Roberts đang đau buồn vì cha cô, Lawrence Roberts Sr., một phi công của Tuskegee Airmen và là một đại tá Không quân đã qua đời đột ngột chỉ vài tháng trước đó.
''Một tháng sau khi chúng tôi gặp nhau, cơn bão Katrina đã quét sạch quê hương tôi,'' Roberts, người lớn lên ở Pass Christian, Mississippi, một thị trấn bị tàn phá bởi cơn bão Katrina năm 2005, cho biết. ''Vài năm sau đó, tôi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú . Mọi người cảm thấy rằng nếu bạn đang trải qua căn bệnh ung thư và bạn có chồng, bạn gái, bạn đời, thì điều đó sẽ đưa bạn lại gần nhau hơn. Nhưng nhiều lần tôi đã nghe về những người bạn đời không ở bên cạnh. Thật tuyệt khi có một người bạn đời trong cuộc đời tôi, người luôn vượt qua mọi khó khăn.''
Trong quá trình điều trị MDS của Roberts, Laign đã bảo vệ cô ấy khỏi việc nhìn thấy sự căng thẳng mà chính cô ấy cảm thấy. ''Cô ấy rất tốt khi không cho bất kỳ ai không tích cực vào phòng tôi, kể cả chính cô ấy. Sau đó, tôi phát hiện ra rằng có một phòng khóc ở bên ngoài,'' Roberts nói.
Khi những người có bạn đời đang trải qua chẩn đoán đe dọa tính mạng hỏi Laign phải làm gì, Roberts cho biết bạn đời của cô ấy có một câu trả lời đơn giản: ''Cô ấy bảo họ hãy tự chăm sóc bản thân. Họ phải có thứ gì đó chỉ dành cho họ và hệ thống hỗ trợ của riêng họ. Khi tôi được chẩn đoán mắc MDS, và bạn bè tôi hỏi họ có thể làm gì cho tôi, tôi nói, 'Tôi đang ở bệnh viện -- họ đang chăm sóc tôi. Hãy lo cho Amber.''
5. Bạn bè và gia đình của cô ấy
Những người bạn đó đã ghi nhớ lời yêu cầu của Roberts .
''Họ có mạng lưới nhỏ của riêng họ. Gần như có một cuốn lịch: 'Lois Ann và Cathy sẽ bay đến vào cuối tuần này, khi nào bạn có thể đến?' Tôi nhìn lên và một người bạn mới sẽ ở đó. Họ tự làm tất cả, không liên quan đến tôi hoặc khiến Amber phải lo lắng về bất cứ điều gì,'' Roberts nói.
6. Các y tá của cô ấy
Các y tá của Roberts đã ở bên bà vào những thời điểm tồi tệ nhất. Một đêm sau khi ghép tạng, bà kể, ''Tôi đã tin rằng mình sắp chết. Đó là một trong những khoảnh khắc hiếm hoi mà tôi đã đưa mọi người ra khỏi phòng vào ban đêm. Tôi mệt mỏi, tôi nhớ mẹ, tôi ốm, tôi không thể ăn.'' Giọng của Roberts nghẹn ngào khi nhớ lại.
''Và rồi tôi nghe thấy một giọng nói gọi tên tôi liên tục. Có một y tá tên là Jenny, cầu xin tôi đừng trốn đi. Tôi không biết chuyện gì sẽ xảy ra nếu cô ấy không ở đó.''
Jenny nổi bật trong ký ức của cô, nhưng Roberts ca ngợi tất cả các y tá đã chăm sóc cô. ''Họ ở tuyến đầu, Honey! Họ biết điều gì hiệu quả và điều gì không hiệu quả trước bất kỳ ai khác.''
Sau ca ghép, Roberts đã trải qua một tháng đau đớn trong sự cô lập tại bệnh viện khi các tế bào gốc của Sally-Ann cư trú trong tủy xương của cô và hệ thống miễn dịch của cô dần được xây dựng lại. Cô ấy ngứa ngáy muốn thoát khỏi phòng bệnh để đi bộ, nhưng nếu lượng máu hàng ngày của cô ấy không tốt, cô ấy phải ở lại đó.
''Các y tá của tôi sẽ lấy máu của tôi vào lúc 5 giờ sáng mỗi ngày, nhưng các con số mới sẽ không được công bố cho đến tận sau đó. Họ rất tuyệt -- nếu họ cảm thấy các con số sẽ giảm, họ sẽ nói, 'Nhìn này, chúng tôi vẫn chưa công bố chúng, tốt hơn là bạn nên ra khỏi phòng ngay bây giờ và đi dưới các con số cũ của bạn.' Tôi sẽ nói, 'Cảm ơn!' Và tôi sẽ chạy ra khỏi đó.''
7. Các đồng nghiệp của cô ấy
Diane Sawyer, khi đó là người dẫn chương trình của ABC World News , ''đáng lẽ phải trở thành bác sĩ'', Roberts tuyên bố.
Bà là đồng nghiệp đầu tiên biết về MDS của Roberts. ''Tôi không muốn nói với bất kỳ ai ngoài gia đình cho đến khi tôi nắm rõ về nó,'' bà nói. ''Nhưng sau đó tôi tình cờ gặp bà ấy tại một bữa trưa, và tôi đã bị choáng ngợp. Tôi nói, 'Tôi phải nói chuyện với bạn; tôi lại bị ốm. Tôi sẽ gọi cho bạn sau.''
Roberts vừa bước vào xe thì điện thoại di động của cô reo. ''Cô ấy nói, 'Nói cho tôi biết ngay đi.'' Roberts làm theo, và Sawyer hành động ngay. ''Cô ấy đã gọi cho các bác sĩ trên khắp thế giới vì tôi.''
Khi đến lúc phải báo tin cho các ông chủ của mình tại ABC, Roberts đã đi cùng với người bạn của cô, Tiến sĩ Richard Besser, phóng viên y khoa trưởng của ABC News. ''Ông ấy không chỉ có thể nói chuyện với tôi bằng những thuật ngữ mà tôi có thể hiểu, mà còn có thể nói chuyện với họ. Chúng tôi giống như một đội bí mật nhỏ vậy. Thật tốt khi có những người thực sự hiểu, những người cũng kết nối với công việc của tôi.''
8. Nguyên nhân của cô ấy
''Mẹ tôi luôn nói, 'Hãy biến mớ hỗn độn thành thông điệp của bạn,'' Roberts nói. Đó là bài học mà bà chia sẻ trong cuốn sách gần đây nhất của mình, Everybody's Got Something . ''Khi bạn đang trải qua một mớ hỗn độn, hãy tìm thông điệp trong đó không chỉ cho chính bạn mà còn cho những người khác.''
Roberts đã tìm thấy thông điệp đó trong Be the Match , cơ quan đăng ký quốc gia về ghép tủy xương. ''Tôi không biết rằng có hơn 100 căn bệnh có khả năng được chữa khỏi bằng ghép tủy xương '', cô nói. ''Vì vậy, khi tôi công bố về căn bệnh của mình, tôi biết sẽ có một làn sóng phản đối, và tôi đã hợp tác với Be the Match để truyền tải thông điệp đó. 'Bạn muốn biết mình có thể làm gì để giúp đỡ? Hãy tham gia Be the Match!''
Trong những tháng sau thông báo của Roberts, hơn 44.000 người đã tham gia sổ đăng ký.
9. Bố mẹ cô ấy
Cha của Roberts mất năm 2004, 3 năm trước khi cô được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú. Mẹ cô, Lucimarian Roberts, qua đời chỉ một tháng trước khi con gái bà được ghép tế bào gốc.
''Cha mẹ tôi đã truyền cho tôi rất nhiều giá trị giúp tôi trong các cuộc chiến của mình. Chúng tôi từng gọi đó là ba chữ D: kỷ luật, quyết tâm và 'da Lord'. Tôi nhớ khi ra trường trung học, tôi nghĩ mình đã là tất cả và một túi khoai tây chiên, và mẹ tôi sẽ hét lên, 'Robin, con biết đúng sai!' Khi tôi ra ngoài với bạn bè và 'sai' sắp xảy ra, tôi lại nghe thấy bà ấy nói. 'Các bạn ơi, tôi không thể làm thế này. Tôi ra ngoài.''
10. Người hâm mộ và những chiến binh cầu nguyện của cô ấy
Sau ca ghép tạng, Roberts đã rời xa sóng truyền hình trong 6 tháng, và trở lại với sự chào đón hân hoan vào tháng 2 năm 2013. ''Sáu tháng. Trong chương trình truyền hình buổi sáng, đó là cả một thời gian dài. Và họ đã chờ đợi tôi,'' cô nói, nước mắt trào ra. ''Họ không quên tôi, và bạn không coi đó là điều hiển nhiên. Không có ngày nào mà không có ai đó nói rằng, 'Tôi đã cầu nguyện cho bạn.''
''Khi tôi trở về, trời ơi, thật tuyệt vời. Có một đám đông lớn bên ngoài, những người cầm biểu ngữ, những người gọi điện báo ốm ngày hôm đó và ở nhà để xem. Và tôi cảm thấy tình yêu.''
NGUỒN:
Robin Roberts, người dẫn chương trình Good Morning, America .
Quỹ MDS: "Hiểu về hội chứng loạn sản tủy."
Hãy là sự kết hợp: "Kết hợp HLA", "Các bệnh có thể điều trị bằng cấy ghép", "Robin Roberts hợp tác với Be The Match để giúp cứu sống nhiều người".