Xơ tủy
Myelofibrosis là một loại ung thư máu hiếm gặp bắt đầu từ tủy xương của bạn, một mô xốp bên trong xương tạo ra các tế bào máu. Tìm hiểu thêm về các triệu chứng, nguyên nhân, yếu tố nguy cơ, chẩn đoán, điều trị và tác động của myelofibrosis.
Ung thư biểu mô tủy thận, hay RMC, là một loại ung thư thận hiếm gặp nhưng hung dữ . Nó thường ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi -- chủ yếu là những người mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc đặc điểm hồng cầu hình liềm và có dân tộc châu Phi. Nhưng nó có thể ảnh hưởng đến bạn ngay cả khi bạn không mắc các bệnh này.
RMC là một loại ung thư thận hiếm gặp. Loại ung thư thận phổ biến nhất là ung thư biểu mô tế bào thận. RMC là một loại ung thư biểu mô tế bào thận . Ít hơn 1% trong số tất cả các trường hợp ung thư biểu mô tế bào thận được phân loại là RMC.
Các nhà khoa học và bác sĩ vẫn chưa chắc chắn nguyên nhân gây ra RMC.
RMC thường xảy ra khi các tế bào hồng cầu chuyển thành hình lưỡi liềm ở phần thận được gọi là tủy thận. Sự hình thành hình lưỡi liềm có thể chặn nguồn cung cấp máu ở đó.
Điều này có thể làm hỏng gen INI1 trong các tế bào tủy thận, gây ra RMC. INI1 còn được gọi là gen SMARCB1. Khi các nhà nghiên cứu xem xét các khối u RMC, họ thấy rằng gen này bị thiếu trong chúng. Vì vậy, họ tìm kiếm INI1 để xem khối u có phải là RMC hay một loại khối u khác không.
Hầu hết những người mắc RMC đều mắc chứng rối loạn máu khiến các tế bào hồng cầu có hình liềm (hoặc tập hợp lại với nhau theo hình lưỡi liềm. Rối loạn máu này được gọi là bệnh hồng cầu hình liềm. Những người mắc RMC cũng có thể có đặc điểm hồng cầu hình liềm, nghĩa là họ có vật liệu di truyền mắc bệnh hồng cầu hình liềm nhưng không phải là bệnh thực sự.
Có đặc điểm hồng cầu hình liềm hoặc bệnh hồng cầu hình liềm được gọi là bệnh hồng cầu hình liềm. RMC không xảy ra trong các bệnh hồng cầu hình liềm không gây hồng cầu hình liềm.
Bệnh hồng cầu hình liềm là khi các tế bào hồng cầu dính lại và tạo thành hình lưỡi liềm. Các tế bào hình liềm chết sớm và dẫn đến tình trạng thiếu hồng cầu.
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện một số trường hợp mắc RMC ở những người bị thiếu máu hồng cầu hình liềm – đây là một chứng rối loạn hồng cầu hình liềm khác.
Có một yếu tố chung khác ở hầu hết những người mắc RMC: Khối u của họ không có gen INI1, gen giúp ngăn chặn tế bào biến thành ung thư.
Bác sĩ khó có thể biết ai sẽ mắc RMC. Không có chỉ số hoặc yếu tố rủi ro môi trường nào khác. Bạn không có nguy cơ mắc RMC cao hơn nếu bạn có thành viên gia đình mắc bệnh này.
Mọi người có thể mắc RMC nếu họ mắc bệnh hồng cầu hình liềm, nhưng họ không nhất thiết phải mắc bệnh này để phát triển RMC. Trong những trường hợp hiếm hoi, những người không mắc bệnh hồng cầu hình liềm có thể mắc một phân nhóm RMC được gọi là "ung thư biểu mô tế bào thận, không được phân loại với kiểu hình tủy" (RCCU-MP).
RMC xảy ra ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới. Nó có nhiều khả năng ảnh hưởng đến thận phải (nhưng nó có thể ảnh hưởng đến thận trái ở những người mắc RCCU-MP). Mọi người thường được chẩn đoán ở độ tuổi từ 11 đến 39.
Vì RMC có thể điều trị được nhiều hơn nếu được chẩn đoán sớm, những người da đen trẻ tuổi nên biết về các triệu chứng và liên hệ với bác sĩ nếu họ có các triệu chứng này. Điều này đặc biệt đúng đối với những người mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc đặc điểm hồng cầu hình liềm. Nhưng, một lần nữa, bạn không nhất thiết phải mắc chúng để phát triển RMC. Vì vậy, hãy chú ý đến các triệu chứng của bạn - không chỉ việc bạn có bị bệnh hemoglobin hình liềm hay không.
RMC là một khối u cực kỳ hiếm gặp, chiếm 0,5% trong số tất cả các loại ung thư thận. Có thể có nhiều trường hợp hơn những gì các nhà nghiên cứu biết vì khó có thể phân biệt được sự khác biệt giữa RMC, ung thư ống góp và các khối u thận hung hãn khác.
Phân nhóm RMC, RCCU-MP, thậm chí còn hiếm hơn RMC. (Một lần nữa, tình trạng này xuất hiện ở những người không có đặc điểm hoặc bệnh hồng cầu hình liềm, và ở những người không có dân tộc châu Phi.) Không giống như hầu hết các trường hợp RMC, tình trạng này không chỉ xảy ra ở thận phải và có thể ảnh hưởng đến người lớn tuổi.
Các triệu chứng phổ biến nhất của RMC là:
Sau khi bạn báo cáo bất kỳ triệu chứng nào với bác sĩ, bác sĩ chuyên khoa sẽ tiến hành siêu âm . Đó là một thủ thuật không xâm lấn giúp bác sĩ biết được có khối u tiềm ẩn (hoặc khối u) hay không.
Nếu họ thấy khối u có thể trông giống ung thư, họ có thể yêu cầu chụp CT hoặc MRI để xem xét kỹ hơn. Sau khi xem những hình ảnh đó, bác sĩ có thể biết khối u có phải là ung thư hay không.
Nếu họ nghĩ vậy, bác sĩ sẽ làm sinh thiết để xem mô từ khối u. Đây là một thủ thuật mà họ sẽ làm tê vùng cơ thể của bạn trên thận, đâm một cây kim vào mô, sau đó lấy một mảnh mô nhỏ và kiểm tra dưới kính hiển vi. Khi họ làm điều này, họ có thể thấy chính xác những gì có trong - hoặc không có trong - các tế bào.
Họ sẽ xem liệu tế bào đó có INI1 hay không – gen có thể ngăn chặn tế bào ung thư hình thành, được tìm thấy trong các tế bào khác nhưng không tồn tại trong tế bào khối u RMC.
Nếu không có INI1, ung thư sẽ được chẩn đoán là RMC. Nếu không có INI1 và bệnh nhân không bị bệnh hemoglobin hồng cầu hình liềm, ung thư sẽ được chẩn đoán là RCCU-MP. Nếu có INI1 trong tế bào, thì đó không phải là RMC.
Phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, hóa trị hoặc xạ trị . Hóa trị thường là phương pháp điều trị đầu tiên vì ung thư rất hung hãn.
Các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm những phương pháp mới để điều trị RMC và có một số nghiên cứu nhỏ về các mục tiêu tiềm năng cho phương pháp điều trị.
Không có cách nào được biết đến để ngăn ngừa RMC hoặc để tìm ra bạn có mắc bệnh này hay không nếu bạn không có triệu chứng. Lựa chọn tốt nhất của bạn có thể là biết nếu bạn bị bệnh hemoglobin hồng cầu hình liềm và tự theo dõi các triệu chứng.
Một nghiên cứu báo cáo thời gian sống sót trung bình là 13 tháng. Các nghiên cứu khác cho thấy thời gian sống sót dài hơn với các phương pháp điều trị khác nhau. Vì ung thư này hiếm gặp nên không có nhiều nghiên cứu về nó so với các loại ung thư khác. Nhiều kiến thức dựa trên việc cố gắng kết nối các dấu chấm từ các trường hợp riêng lẻ.
Đến thời điểm hầu hết mọi người được chẩn đoán thì ung thư đã di căn đến các hạch bạch huyết hoặc các cơ quan khác.
Ở hầu hết bệnh nhân, RMC lan đến các hạch bạch huyết, nhưng cũng có thể lan đến phổi , gan và xương. Nó thường không ảnh hưởng đến não .
Nếu bạn biết mình mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc bệnh hồng cầu hình liềm, và nhận biết được bất kỳ triệu chứng nào (và tìm cách điều trị ngay lập tức), bạn có thể phát hiện bệnh sớm hơn và có kết quả tốt hơn.
NGUỒN:
Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ: “Ung thư thận là gì?”
Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: “Ung thư tủy thận”.
CDC: “Những điều bạn nên biết về đặc điểm hồng cầu hình liềm.”
Tạp chí Thực hành Ung thư : “Ung thư tủy thận: Thiết lập các tiêu chuẩn trong Thực hành.”
Ung thư học hiện tại: “Ung thư tủy thận và mối liên quan với đặc điểm hồng cầu hình liềm: Báo cáo ca bệnh và tổng quan tài liệu.”
Tạp chí Khoa học Phân tử Quốc tế : “Những tiến bộ gần đây trong ung thư tủy thận”.
Báo cáo ca bệnh về ung thư : “Ung thư tủy thận có diễn biến lâm sàng hung hãn: Báo cáo ca bệnh và tổng quan tài liệu.”
Myelofibrosis là một loại ung thư máu hiếm gặp bắt đầu từ tủy xương của bạn, một mô xốp bên trong xương tạo ra các tế bào máu. Tìm hiểu thêm về các triệu chứng, nguyên nhân, yếu tố nguy cơ, chẩn đoán, điều trị và tác động của myelofibrosis.
Ung thư máu hiếm gặp này có thể có biến chứng. Tìm hiểu chúng là gì và cách phòng ngừa nếu bạn bị bệnh đa hồng cầu nguyên phát.
Bạn có thể mắc bệnh đa hồng cầu nguyên phát trong nhiều năm mà không hề hay biết. Tìm hiểu thêm về các triệu chứng của bệnh đa hồng cầu nguyên phát, cách bệnh ảnh hưởng đến cơ thể bạn và nguyên nhân gây bệnh.
Liệu mức insulin cao có thể làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt, nhưng bệnh tiểu đường hoặc phương pháp điều trị có thể làm giảm nguy cơ này không? Sau đây là những bằng chứng cho thấy.
WebMD giải thích các loại thuốc hóa trị khác nhau và cách chúng chống lại ung thư.
WebMD hướng dẫn bạn cách lập kế hoạch trước cho quá trình hóa trị bằng cách sắp xếp những việc bạn có thể phải đối mặt ở nhà.
Tìm hiểu về các phương pháp điều trị khác nhau có thể giúp bạn giảm bớt lo lắng. WebMD giải thích.
Tìm hiểu về các triệu chứng ung thư gan từ các chuyên gia tại WebMD.
Mệt mỏi liên quan đến ung thư là một phần phổ biến của căn bệnh này và cách điều trị. Tìm hiểu thêm từ WebMD về cách đối phó với tác dụng phụ này.
Điều trị bằng y học chính xác đòi hỏi bạn phải chia sẻ nhiều thông tin cá nhân. Các bác sĩ và nhà nghiên cứu có kế hoạch giữ an toàn như thế nào?