Những điều bạn nên biết về bệnh đầu to

Cha mẹ của trẻ sơ sinh mong đợi rằng bác sĩ nhi khoa sẽ kiểm tra chiều dài và cân nặng của trẻ . Nhưng họ có thể không mong đợi rằng bác sĩ sẽ rút thước dây ra để kiểm tra kích thước đầu của trẻ sơ sinh . Số đo vòng đầu của trẻ cũng quan trọng để theo dõi sự phát triển như chiều cao và cân nặng. Nhưng điều đó có nghĩa là gì khi trẻ có vòng đầu lớn hơn mức trung bình?

Thuật ngữ y khoa cho tình trạng đầu to là "macrocephaly". Hầu hết thời gian, đây không phải là tình trạng nghiêm trọng, vì vậy cha mẹ không cần phải lo lắng về nó. Tuy nhiên, trong một số trường hợp hiếm hoi, nó có thể là dấu hiệu cho thấy em bé của bạn có các tình trạng sức khỏe khác. 

Tìm hiểu thêm về chứng ��ầu to và ý nghĩa của nó. 

Bệnh đầu to là gì?

Định nghĩa đơn giản của từ đầu to là "đầu to". Các bác sĩ áp dụng chẩn đoán đó khi kích thước đầu của trẻ sơ sinh nằm trong khoảng phần trăm thứ 98. Điều này có nghĩa là đầu của trẻ sơ sinh lớn hơn 98% so với các trẻ sơ sinh khác cùng độ tuổi.

Đôi khi, bác sĩ phát hiện ra chứng đầu to trong quá trình siêu âm trước khi em bé chào đời . Trong những trường hợp khác, họ nhận thấy điều này khi đo em bé trong các kỳ kiểm tra định kỳ trong năm đầu đời của em bé. Bác sĩ nhi khoa có thể yêu cầu bạn gặp bác sĩ thần kinh nếu con bạn bị chứng đầu to.

Tôi có nên lo lắng nếu con tôi có đầu to không?

Không phải tất cả các trường hợp đầu to đều là dấu hiệu cho thấy có điều gì đó không ổn. Một trong những lý do phổ biến nhất gây ra đầu to là thứ mà các bác sĩ gọi là "đầu to lành tính do di truyền". Nói cách khác, đầu to có thể di truyền trong gia đình bạn.

Bác sĩ có thể xác định rằng đầu to của trẻ sơ sinh là do di truyền bằng cách đo đầu của cha mẹ. Bác sĩ cũng sẽ kiểm tra đầu của trẻ, đặc biệt là thóp (điểm mềm bình thường ở trẻ sơ sinh). Nếu mọi thứ đều ổn, bạn không cần phải làm gì cả. Bác sĩ có thể sẽ yêu cầu bạn quay lại sau vài tháng hoặc nếu có bất kỳ triệu chứng nào khác phát sinh. 

Liên quan đến các triệu chứng của bệnh đầu to

Nếu bé có các triệu chứng cụ thể về thể chất hoặc hành vi, bác sĩ có thể lo lắng hơn. Nguyên nhân gây lo ngại bao gồm:

  • Độ căng hoặc phồng của điểm mềm 
  • Chuyển động mắt bất thường 
  • Nôn mửa không rõ nguyên nhân
  • Sự cáu kỉnh ngày càng tệ hơn theo thời gian
  • Tiếng khóc the thé như thể em bé đang đau đớn hoặc khó chịu
  • Sự chậm phát triển

Nếu có vấn đề gì đó không ổn, trước tiên bác sĩ sẽ cần xác định xem kích thước đầu là do não to , chất lỏng dư thừa trong hộp sọ hay do xương hộp sọ phát triển quá mức. Họ sẽ sử dụng các xét nghiệm hình ảnh như chụp MRI hoặc CT để trả lời những câu hỏi này. Sau đó, họ có thể cần phải làm xét nghiệm máu hoặc xét nghiệm di truyền để đưa ra chẩn đoán cuối cùng.

Đầu to do não úng thủy

Não úng thủy đôi khi được gọi là "nước trong não". Nó đề cập đến sự tích tụ dịch não tủy dư thừa xung quanh não. Đôi khi, khi điều này xảy ra với trẻ sơ sinh , thì đó không phải là vấn đề. Các bác sĩ gọi nó là "tụ dịch ngoài trục lành tính của trẻ sơ sinh" hoặc "não úng thủy ngoài lành tính". Trẻ em thường hết tình trạng này khi còn nhỏ. Tuy nhiên, bác sĩ sẽ muốn theo dõi bạn thường xuyên để theo dõi em bé của bạn. 

Có những lúc bệnh não úng thủy rất nguy hiểm. Áp lực của chất lỏng có thể dẫn đến chấn thương não. Con bạn có thể cần phẫu thuật để giảm áp lực và giảm nguy cơ tổn thương não lâu dài. 

Tình trạng di truyền liên quan đến chứng đầu to

Đôi khi, chứng đầu to là triệu chứng của một tình trạng di truyền tiềm ẩn. Một số tình trạng bao gồm:

Hội chứng Sotos. Tình trạng này gây ra sự phát triển thể chất nhanh chóng trước khi sinh và trong nhiều năm đầu đời. Ngoài chứng đầu to, hình dạng đầu dài hơn bình thường. Những người mắc tình trạng này cũng có xu hướng chậm phát triển .

Hội chứng Cowden. Tình trạng này dẫn đến các khối u không phải ung thư xuất hiện trên cơ thể một người. Những người mắc hội chứng Cowden có thể có nguy cơ cao mắc một số loại ung thư sau này trong cuộc sống. 

Hội chứng Gorlin. Còn được gọi là hội chứng nốt ruồi tế bào đáy , tình trạng này dẫn đến đầu to, các đặc điểm khuôn mặt đặc biệt và da rỗ ở tay và chân. Hội chứng Gorlin gây ra sự phát triển khối u lành tính. Những người mắc bệnh này có nguy cơ mắc ung thư da tế bào đáy đáng kể khi còn trẻ.

Hội chứng Fragile X. Hội chứng Fragile X xảy ra vì cơ thể một người không sản xuất ra một loại protein cụ thể cần thiết cho sự phát triển của não. Nó gây ra sự chậm phát triển, khuyết tật về học tập và trí tuệ, và khó khăn về mặt xã hội-cảm xúc.

Các tình trạng di truyền như thế này không có cách chữa trị. Thay vào đó, bác sĩ sẽ giúp bạn kiểm soát các triệu chứng mà con bạn mắc phải. Điều này có thể bao gồm điều trị y tế cũng như liệu pháp để giúp khắc phục tình trạng chậm phát triển hoặc chậm phát triển về thể chất. Bạn và bác sĩ có thể lập kế hoạch để phục vụ tốt nhất nhu cầu cụ thể của con bạn.

NGUỒN:

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh: "Hội chứng X mỏng manh là gì?"

Bệnh viện nhi Dartmouth-Hitchcock: "Tật đầu to".

Trung tâm thông tin về bệnh di truyền và hiếm gặp: "Hội chứng Cowden".

Phiên bản dành cho người tiêu dùng của Merck Manual: "Đầu to".

Viện Ung thư Quốc gia: "Hội chứng Gorlin."

Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: "Hội chứng Sotos".

Khoa phẫu thuật thần kinh của Đại học North Carolina tại Chapel Hill: "Đầu to hoặc 'Đầu to'"



Leave a Comment

Bài kiểm tra Dix-Hallpike để phát hiện chứng chóng mặt là gì?

Bài kiểm tra Dix-Hallpike để phát hiện chứng chóng mặt là gì?

Nếu bạn liên tục cảm thấy chóng mặt, bác sĩ có thể thực hiện Thử nghiệm Dix-Hallpike để chẩn đoán chóng mặt. Tìm hiểu thêm về xét nghiệm và ý nghĩa của kết quả.

Sàng lọc trước sinh cho bệnh teo cơ tủy sống

Sàng lọc trước sinh cho bệnh teo cơ tủy sống

Nếu có khả năng bạn mang gen gây teo cơ tủy sống, bạn có thể làm xét nghiệm sàng lọc trước khi quyết định sinh con hoặc khi đang mang thai.

Các điều kiện gây ra sự nhầm lẫn đột ngột

Các điều kiện gây ra sự nhầm lẫn đột ngột

Nếu người thân đột nhiên có biểu hiện lú lẫn, bạn cần tìm sự giúp đỡ ngay lập tức. Tìm hiểu nguyên nhân gây ra lú lẫn đột ngột và cách điều trị.

Tăng áp lực nội sọ vô căn là gì?

Tăng áp lực nội sọ vô căn là gì?

Tìm hiểu thêm về tăng áp lực nội sọ vô căn. Tìm hiểu nguyên nhân gây ra tình trạng đau đớn và đe dọa thị lực này và hiểu các lựa chọn điều trị của bạn.

Hệ thống Limbic: Những điều cần biết

Hệ thống Limbic: Những điều cần biết

Bạn có thắc mắc hệ thống limbic là gì không? Hãy đọc hướng dẫn của chúng tôi để tìm hiểu tất cả những gì bạn cần biết về thành phần quan trọng này của não bộ chúng ta!

Viêm màng não: 12 câu hỏi thường gặp

Viêm màng não: 12 câu hỏi thường gặp

Viêm màng não có thể là một căn bệnh rất nghiêm trọng. Các chuyên gia tại WebMD trả lời những câu hỏi cơ bản về nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị và phòng ngừa căn bệnh này.

Hội chứng Serotonin là gì?

Hội chứng Serotonin là gì?

Khám phá nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị hội chứng serotonin trong bài đăng thông tin này. Hãy cập nhật thông tin và tìm hiểu cách nhận biết và kiểm soát tình trạng nghiêm trọng này.

Bệnh chất trắng là gì?

Bệnh chất trắng là gì?

Chất trắng chiếm phần lớn não của bạn. Bạn mất rất nhiều chất trắng theo tuổi tác. Điều đó có thể gây ra các vấn đề về suy nghĩ, đi lại và giữ thăng bằng. WebMD cho bạn biết cách phòng ngừa.

Biện pháp khắc phục tại nhà cho chứng chóng mặt

Biện pháp khắc phục tại nhà cho chứng chóng mặt

Cảm giác quay cuồng và chóng mặt do chóng mặt có thể hạn chế các hoạt động của bạn và khiến bạn cảm thấy buồn nôn. WebMD mô tả một số động tác đơn giản bạn có thể thực hiện tại nhà có thể giúp giảm đau, tùy thuộc vào nguyên nhân.

Rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ

Rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ

Rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ là một nhóm các rối loạn y khoa ảnh hưởng đến hệ thần kinh tự chủ (ANS) của bạn. Tìm hiểu thêm về các triệu chứng và phương pháp điều trị tại đây.