Bệnh Creutzfeldt-Jakob

• Bệnh Creutzfeldt-Jakob là gì?
• Nguyên nhân
• Triệu chứng
• Chẩn đoán
• Sự đối đãi

Bệnh Creutzfeldt-Jakob là gì?

Bệnh Creutzfeldt-Jakob ( CJD ) là một chứng rối loạn rất hiếm gặp khiến não bị suy yếu.

Còn được gọi là CJD "cổ điển", bệnh này diễn biến xấu đi nhanh chóng. Hầu hết mọi người tử vong trong vòng một năm sau khi mắc bệnh.

Căn bệnh này phá hủy các tế bào não . Khi nhìn qua kính hiển vi, nó khiến não trông giống như một miếng bọt biển.

Bệnh Creutzfeldt-Jakob cổ điển không giống với “ bệnh bò điên ”, vốn chỉ xảy ra ở gia súc. Nó cũng không liên quan đến CJD “biến thể”, xuất phát từ các sản phẩm làm từ gia súc mắc bệnh bò điên .

Nguyên nhân

Có ba loại CJD cổ điển. Mỗi loại có nguyên nhân khác nhau:

Sporadic: Đây là loại phổ biến nhất. Nó được gây ra bởi các protein có hại trong cơ thể được gọi là prion. Protein prion là một phần bình thường của cơ thể bạn. Nhưng đôi khi chúng có thể gấp sai cách khi chúng hình thành. Prion "gấp sai" này lây nhiễm vào não và phá hủy các tế bào não. Các nhà khoa học không biết tại sao điều này xảy ra.

Di truyền: Điều này xảy ra ở những người thừa hưởng gen xấu từ cha mẹ. Chỉ có 10% đến 15% các trường hợp CJD mỗi năm là di truyền.

Mắc phải: Dạng hiếm nhất, xảy ra khi ai đó tiếp xúc với dụng cụ y tế (như dao mổ), cơ quan (do cấy ghép) hoặc hormone tăng trưởng bị nhiễm CJD. Dạng này chiếm chưa đến 1% các trường hợp CJD cổ điển.

Triệu chứng

Các triệu chứng bắt đầu và xấu đi rất nhanh. Những người mắc CJD thường có các dấu hiệu của chứng mất trí , bao gồm:

• Lú lẫn
• Khó khăn khi đi bộ
• Chuyển động cơ bắp giật cục hoặc co giật
• Thay đổi tính cách
• Rắc rối về trí nhớ và phán đoán
• Vấn đề về thị lực

Đôi khi những người mắc bệnh này gặp khó khăn khi ngủ hoặc bị trầm cảm. Ở giai đoạn sau của bệnh, họ thường mất khả năng nói hoặc cử động. Họ cũng có thể bị viêm phổi hoặc các bệnh nhiễm trùng khác hoặc rơi vào tình trạng hôn mê .

Chẩn đoán

Không có xét nghiệm đơn lẻ nào cho CJD. Bác sĩ chẩn đoán bệnh từ các triệu chứng của bạn. Một dấu hiệu của bệnh là bệnh trở nên tệ hơn nhanh như thế nào.

Một số xét nghiệm mà bác sĩ có thể sử dụng bao gồm:

Chụp cộng hưởng từ (MRI). Chụp não này sẽ ghép lại các hình ảnh chi tiết. Bác sĩ sử dụng những hình ảnh này để xem những thay đổi trong não theo thời gian.

Điện não đồ ( EEG ). Đây là một loại xét nghiệm khác sử dụng điện cực bề mặt để đo hoạt động điện trong não.

Chọc dò tủy sống ( chọc dò tủy sống ). Bác sĩ sử dụng một cây kim dài, rất mỏng để rút một ít dịch ra khỏi cột sống nhằm xét nghiệm một số loại protein nhất định.

Cách duy nhất để biết chắc chắn một người có mắc CJD hay không là lấy mẫu (gọi là sinh thiết ) mô não của họ hoặc bằng cách khám nghiệm tử thi. Bác sĩ thường không sinh thiết mô não vì điều này có nguy cơ, cho cả bệnh nhân và bác sĩ. Rất khó để xác định mô nào trong não bị nhiễm trùng, vì vậy việc sinh thiết có thể không cung cấp thông tin hữu ích. Và điều này khiến bác sĩ có nguy cơ mắc bệnh.

Vì chẩn đoán dương tính không giúp ích cho người mắc CJD nên bác sĩ thường chỉ xác nhận trường hợp sau khi có người tử vong vì bệnh này.

Sự đối đãi

Không có phương pháp điều trị nào cho CJD. Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm một số loại thuốc, nhưng không có loại nào có thể làm chậm hoặc ngăn chặn căn bệnh này.

Bác sĩ có thể kê đơn thuốc giảm đau cho các triệu chứng. Thuốc giãn cơ hoặc thuốc chống co giật có thể giúp giảm cứng khớp. Những người mắc CJD cần được chăm sóc toàn thời gian khi bệnh đã ở giai đoạn cuối.

NGUỒN:

Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ: “Tờ thông tin về Bệnh Creutzfeldt-Jakob.”

Hiệp hội Alzheimer: “Bệnh Creutzfeldt-Jakob”.

Quỹ Creutzfeldt-Jakob: “Bảng thông tin về CJD.”

CDC: “Bệnh CJD (Bệnh Creutzfeldt-Jakob, cổ điển).”