Bài kiểm tra Dix-Hallpike để phát hiện chứng chóng mặt là gì?
Nếu bạn liên tục cảm thấy chóng mặt, bác sĩ có thể thực hiện Thử nghiệm Dix-Hallpike để chẩn đoán chóng mặt. Tìm hiểu thêm về xét nghiệm và ý nghĩa của kết quả.
Run vô căn là một rối loạn thần kinh gây ra tình trạng run mà bạn không thể kiểm soát ở các bộ phận khác nhau và ở các bên khác nhau của cơ thể. Nó thường ảnh hưởng đến các vùng như bàn tay, cánh tay, đầu, thanh quản (hộp thanh quản), lưỡi và cằm. Phần thân dưới hiếm khi bị ảnh hưởng.
ET không đe dọa đến tính mạng trừ khi nó khiến một người không thể tự chăm sóc bản thân. Hầu hết mọi người có thể sống cuộc sống bình thường với tình trạng này, mặc dù họ có thể thấy khó khăn khi làm những việc hàng ngày như ăn uống, mặc quần áo hoặc viết. Chỉ khi cơn run trở nên nghiêm trọng thì chúng mới thực sự gây ra tình trạng khuyết tật.
Các bác sĩ không hiểu nguyên nhân thực sự của chứng run vô căn, nhưng người ta cho rằng hoạt động điện não bất thường gây ra chứng run này được xử lý thông qua đồi thị. Đồi thị là một cấu trúc sâu trong não có chức năng điều phối và kiểm soát hoạt động của cơ.
Gen gây ra ET ở một nửa số người mắc bệnh. Người mắc ET sẽ có tới 50% khả năng truyền gen chịu trách nhiệm cho con mình, nhưng đứa trẻ có thể không bao giờ có triệu chứng. Mặc dù ET phổ biến hơn ở người lớn tuổi -- và các triệu chứng trở nên nghiêm trọng hơn theo tuổi tác -- nhưng nó không phải là một phần của quá trình lão hóa tự nhiên.
Run vô căn là rối loạn vận động phổ biến nhất, ảnh hưởng đến 10 triệu người ở Hoa Kỳ
ET có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, nhưng thường xuất hiện nhất ở tuổi vị thành niên hoặc tuổi trung niên (từ 40 đến 50 tuổi).
Các triệu chứng chính của chứng run vô căn bao gồm:
Nhiều yếu tố hoặc bệnh lý khác cũng có thể gây ra chứng run, bao gồm bệnh Parkinson , bệnh đa xơ cứng , mệt mỏi sau khi tập thể dục , căng thẳng cảm xúc cực độ, khối u não , một số loại thuốc theo toa , vấn đề về chuyển hóa và cai rượu hoặc ma túy.
Run vô căn có liên quan đến các bệnh khác. Các rối loạn vận động khác, chẳng hạn như bệnh Parkinson , có liên quan đến ET. Một số báo cáo đã liên kết ET với chứng đau nửa đầu . Những người mắc ET cũng có thể có nguy cơ cao mắc chứng mất trí nhớ (đặc biệt là bệnh Alzheimer).
Thuốc điều trị chứng run vô căn cũng có thể khiến bạn dễ bị trầm cảm hơn.
Một số chuyên gia cho rằng không có nguy cơ mắc bệnh Parkinson tăng lên đối với những người mắc ET. Thay vào đó, một số người được chẩn đoán mắc ET có thể được chẩn đoán sai lúc đầu và sau đó mới phát hiện ra mình mắc Parkinson.
Bác sĩ thần kinh hoặc chuyên gia về rối loạn vận động thường có thể chẩn đoán chứng run vô căn dựa trên các triệu chứng của bạn và một cuộc kiểm tra thần kinh hoàn chỉnh. Không có xét nghiệm máu , nước tiểu hoặc xét nghiệm cụ thể nào khác được sử dụng để chẩn đoán ET.
Trong quá trình khám, bác sĩ có thể xem xét các nguyên nhân gây run khác, chẳng hạn như bệnh tuyến giáp , dùng quá nhiều caffeine hoặc tác dụng phụ của thuốc.
Run vô căn nhẹ có thể không cần điều trị. Nhưng nếu ET gây ra vấn đề trong cuộc sống hàng ngày của bạn hoặc nếu bạn thấy nó không được chấp nhận về mặt xã hội, các phương pháp điều trị có thể cải thiện các triệu chứng. Các phương pháp này có thể bao gồm thuốc hoặc phẫu thuật.
Vì chúng ta không biết nguyên nhân chính xác của chứng run vô căn nên không có cách nào để ngăn ngừa nó. Nhưng việc biết rằng ET có liên quan đến di truyền giúp các nhà nghiên cứu có manh mối khi họ tìm kiếm phương pháp điều trị và phòng ngừa.
Không có cách chữa khỏi chứng run vô căn, nhưng các phương pháp điều trị làm giảm triệu chứng có thể cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn. Chúng bao gồm thuốc và phẫu thuật giúp giảm run. Nhưng không phải mọi phương pháp điều trị hoặc thủ thuật đều hiệu quả với mọi người mắc chứng ET. Bác sĩ sẽ đề xuất một kế hoạch điều trị cá nhân, bao gồm cả những thay đổi về lối sống có thể giúp giảm chứng run của bạn.
NGUỒN:
Trung tâm Rối loạn vận động Johns Hopkins Medicine: "Run vô căn là gì?"
Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ.
Viện Hàn lâm Thần kinh học Hoa Kỳ.
Hội rối loạn vận động.
Nếu bạn liên tục cảm thấy chóng mặt, bác sĩ có thể thực hiện Thử nghiệm Dix-Hallpike để chẩn đoán chóng mặt. Tìm hiểu thêm về xét nghiệm và ý nghĩa của kết quả.
Nếu có khả năng bạn mang gen gây teo cơ tủy sống, bạn có thể làm xét nghiệm sàng lọc trước khi quyết định sinh con hoặc khi đang mang thai.
Nếu người thân đột nhiên có biểu hiện lú lẫn, bạn cần tìm sự giúp đỡ ngay lập tức. Tìm hiểu nguyên nhân gây ra lú lẫn đột ngột và cách điều trị.
Tìm hiểu thêm về tăng áp lực nội sọ vô căn. Tìm hiểu nguyên nhân gây ra tình trạng đau đớn và đe dọa thị lực này và hiểu các lựa chọn điều trị của bạn.
Bạn có thắc mắc hệ thống limbic là gì không? Hãy đọc hướng dẫn của chúng tôi để tìm hiểu tất cả những gì bạn cần biết về thành phần quan trọng này của não bộ chúng ta!
Viêm màng não có thể là một căn bệnh rất nghiêm trọng. Các chuyên gia tại WebMD trả lời những câu hỏi cơ bản về nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị và phòng ngừa căn bệnh này.
Khám phá nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị hội chứng serotonin trong bài đăng thông tin này. Hãy cập nhật thông tin và tìm hiểu cách nhận biết và kiểm soát tình trạng nghiêm trọng này.
Chất trắng chiếm phần lớn não của bạn. Bạn mất rất nhiều chất trắng theo tuổi tác. Điều đó có thể gây ra các vấn đề về suy nghĩ, đi lại và giữ thăng bằng. WebMD cho bạn biết cách phòng ngừa.
Cảm giác quay cuồng và chóng mặt do chóng mặt có thể hạn chế các hoạt động của bạn và khiến bạn cảm thấy buồn nôn. WebMD mô tả một số động tác đơn giản bạn có thể thực hiện tại nhà có thể giúp giảm đau, tùy thuộc vào nguyên nhân.
Rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ là một nhóm các rối loạn y khoa ảnh hưởng đến hệ thần kinh tự chủ (ANS) của bạn. Tìm hiểu thêm về các triệu chứng và phương pháp điều trị tại đây.