Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát

• Triệu chứng của bệnh MS tiến triển nguyên phát
• Nguyên nhân gây ra bệnh MS tiến triển nguyên phát là gì?
• Điều trị MS tiến triển chính
• Chăm sóc cơ thể của bạn
• Hãy chăm sóc tâm trí của bạn
• Triển vọng thế nào?

Nếu bạn bị bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS), có thể bạn đã đi khám bác sĩ lần đầu tiên vì chân bạn yếu hoặc bạn gặp khó khăn khi đi lại. Đó là những triệu chứng phổ biến nhất của loại MS này.

PPMS trở nên tệ hơn theo thời gian. Tốc độ xảy ra hoặc mức độ tàn tật mà nó gây ra thay đổi rất nhiều, vì vậy rất khó để dự đoán. Không giống như một số loại MS khác , bạn sẽ không bị tái phát hoặc thuyên giảm.

Chỉ có 10% đến 15% số người mắc bệnh đa xơ cứng có dạng này. Những người mắc bệnh này thường được chẩn đoán muộn hơn so với những người mắc các loại khác.

Bác sĩ có thể gặp khó khăn trong việc chẩn đoán PPMS. Căn bệnh phức tạp này khác nhau ở mỗi người mắc phải. Bạn có thể có các triệu chứng trong vài năm nhưng không có đợt bùng phát lớn nào trước khi bác sĩ có thể biết bạn đang trở nên tồi tệ hơn.

Triệu chứng của bệnh MS tiến triển nguyên phát

Bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến các dây thần kinh ở tủy sống của bạn. Các triệu chứng chính thường bao gồm:

• Vấn đề đi bộ
• Chân yếu và cứng
• Rắc rối với sự cân bằng

Các triệu chứng phổ biến khác bao gồm:

• Các vấn đề về nói hoặc nuốt
• Vấn đề về thị lực
• Mệt mỏi và đau đớn
• Rối loạn bàng quang và ruột

Nguyên nhân gây ra bệnh MS tiến triển nguyên phát là gì?

Các bác sĩ cho rằng bất kỳ loại  MS nào  cũng xảy ra khi cơ thể bạn tự tấn công chính nó. Đây được gọi là bệnh tự miễn . Trong MS, hệ thống miễn dịch của bạn làm hỏng myelin , lớp phủ bảo vệ xung quanh các dây thần kinh trong não và tủy sống. Điều này gây ra tình trạng viêm.

Nhưng trong PPMS, có rất ít tình trạng viêm . Tổn thương thần kinh là vấn đề chính. Các vùng mô sẹo (bác sĩ sẽ gọi chúng là tổn thương) hình thành dọc theo các dây thần kinh bị tổn thương trong não và tủy sống của bạn. Chúng không thể gửi và nhận tín hiệu theo cách chúng nên làm. Điều này gây ra các triệu chứng MS .

Giới tính của bạn có thể đóng vai trò trong việc bạn có bị PPMS hay không và các triệu chứng của bạn tệ đến mức nào. Với hầu hết các dạng MS, phụ nữ mắc bệnh ít nhất gấp đôi nam giới, trong khi nam giới có các triệu chứng tệ hơn. Nhưng PPMS ảnh hưởng đến cả hai giới như nhau và các triệu chứng của phụ nữ cũng nghiêm trọng như -- nếu không muốn nói là tệ hơn -- nam giới.

Điều trị MS tiến triển chính

Thuốc  ocrelizumab ( Ocrvus ) được chấp thuận để điều trị PPMS. Đây là thuốc  đầu tay, nghĩa là bạn không phải thử các liệu pháp khác trước khi có thể dùng thuốc. Ocrevus có thể làm giảm số lượng tế bào trong máu khiến hệ thống miễn dịch của bạn hoạt động quá mức và tấn công myelin xung quanh dây thần kinh của bạn. Thuốc làm chậm quá trình tiến triển của MS tiến triển nguyên phát.

Bạn được tiêm tĩnh mạch 6 tháng một lần. Các triệu chứng phổ biến nhất là ngứa da , phát ban , đau họng và mặt đỏ bừng hoặc sốt .

Bác sĩ cũng sẽ tập trung vào việc giúp bạn kiểm soát các triệu chứng. Bạn sẽ dùng thuốc để giúp bạn:

• Cơ bắp săn chắc
• Các vấn đề về bàng quang và ruột
• Nỗi đau
• Mệt mỏi

Bạn cũng sẽ được phục hồi chức năng, chẳng hạn như vật lý trị liệu, nghề nghiệp hoặc ngôn ngữ trị liệu. Nó có thể giúp:

• Rắc rối về lời nói
• Vấn đề nuốt
• Hoạt động hàng ngày ở nhà và ở nơi làm việc

Chăm sóc cơ thể của bạn

Điều quan trọng là phải giữ sức khỏe tổng thể bất kể bạn mắc loại MS nào. Không có chế độ ăn uống cụ thể nào giúp ích cho MS, nhưng chế độ ăn uống bổ dưỡng luôn là tốt nhất. Bạn cũng nên cố gắng duy trì cân nặng khỏe mạnh.

Tập thể dục cũng tốt cho mọi loại MS. Nó có thể giúp bạn:

• Luôn năng động và di động
• Kiểm soát các triệu chứng của bạn
• Kiểm soát cân nặng của bạn

Tập thể dục cũng có thể cung cấp cho bạn nhiều năng lượng hơn và cải thiện tâm trạng của bạn. Hãy thử các loại hoạt động thể chất khác nhau , chẳng hạn như:

• Đi bộ nhanh , bơi lội hoặc các hoạt động nhẹ nhàng khác giúp tim bạn đập nhanh hơn
• Các bài tập để cải thiện phạm vi chuyển động của bạn
• Các động tác kéo giãn và tăng cường sức mạnh

Bắt đầu từ từ. Nếu bạn nhạy cảm với nhiệt độ, hãy cẩn thận để không bị quá nóng. Và không bao giờ tập thể dục cho đến khi bạn kiệt sức hoàn toàn, vì sẽ mất nhiều thời gian hơn để phục hồi.

Bất kể bạn mắc loại MS nào, hãy yêu cầu bác sĩ giới thiệu bạn đến một nhà vật lý trị liệu hoặc chuyên gia vật lý trị liệu. Họ có thể giúp bạn xây dựng một chương trình tập luyện phù hợp với bạn.

Hãy chăm sóc tâm trí của bạn

Bên cạnh những ảnh hưởng lên cơ thể, PPMS có thể ảnh hưởng đến cảm nhận của bạn về bản thân và thế giới xung quanh.

Với tất cả những gì bạn sắp phải đối mặt, không có gì ngạc nhiên khi một nửa số người mắc PPMS trong một nghiên cứu đã bị trầm cảm nặng tại một thời điểm nào đó sau khi được chẩn đoán. Đôi khi, nó là do chính căn bệnh gây ra, hoặc có thể là kết quả của những gì đã xảy ra trong cuộc sống của bạn.

Một cố vấn hoặc chuyên gia sức khỏe tâm thần khác có thể giúp bạn vượt qua những khó khăn về mặt cảm xúc khi sống chung với MS , chẳng hạn như đối phó với những thay đổi trong các mối quan hệ ; chấp nhận nỗi đau , sự tức giận, tội lỗi, lo lắng và mất mát; và tìm ra mặt tích cực trong những tình huống khó khăn.

Hãy tập sống ở hiện tại và trân trọng những gì bạn đang có thay vì lo lắng về những điều có thể xảy ra.

Chỉ cần biết rằng bạn không đơn độc cũng có thể tạo ra sự khác biệt lớn. Các nhóm hỗ trợ có thể kết nối bạn với những người khác có thể hiểu được những gì bạn đang trải qua. Hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ MS của bạn để được tư vấn hoặc thử tham gia National MS Society.

Với trạng thái tinh thần đúng đắn, bạn có thể tìm thấy và phát triển trong trạng thái bình thường mới.

Triển vọng thế nào?

Theo thời gian, căn bệnh này sẽ ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể bạn. Bạn có thể nhận thấy:

• Cả hai chân đều cứng
• Suy nghĩ mơ hồ
• Vấn đề về trí nhớ
• Bạn lúc nào cũng mệt mỏi
• Cơ bắp cứng
• Tê hoặc ngứa ran

Bạn sẽ cần phải chuẩn bị tinh thần cho những việc bạn từng làm dễ dàng trở nên khó khăn hơn. Lên kế hoạch trước. Xem xét các lựa chọn phương tiện giao thông công cộng trước khi bạn không thể lái xe. Tìm hiểu xem bảo hiểm của bạn sẽ chi trả những gì. Cẩn thận với những gì bạn uống và lên lịch đi vệ sinh nếu bạn gặp vấn đề về bàng quang.

Nhờ những đột phá trong điều trị, tiến bộ trong chăm sóc sức khỏe và thay đổi lối sống, mọi người đang sống lâu hơn bao giờ hết với MS. Các bác sĩ cho rằng căn bệnh này có thể rút ngắn tuổi thọ của bạn vài năm, so với những người không mắc bệnh.

Rủi ro lớn nhất không phải từ MS mà là từ các biến chứng như bệnh tim và đột quỵ . Nhưng những biến chứng này dễ phòng ngừa hơn bằng thực phẩm lành mạnh hơn và nhiều hoạt động hơn.

NGUỒN:

Thông cáo báo chí, Hiệp hội MS Quốc gia.

Hiệp hội MS quốc gia: “Câu hỏi thường gặp về bệnh đa xơ cứng”, “Những điều chúng ta biết về bệnh MS tiến triển nguyên phát”.

Hiệp hội cột sống Hoa Kỳ: "Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát: Hiểu rõ sự khác biệt".

Hiệp hội bệnh đa xơ cứng Hoa Kỳ: "Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát: Những điều bạn cần biết."

Tạp chí quốc tế về chăm sóc MS : "Đáp ứng nhu cầu của những người mắc bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát, gia đình họ và cộng đồng chăm sóc sức khỏe".

Liên đoàn quốc tế về bệnh đa xơ cứng.

UpToDate: "Điều trị bệnh đa xơ cứng tiến triển ở người lớn."

Lưu trữ Thần kinh học : “Điều trị bằng testosterone trong bệnh đa xơ cứng: một nghiên cứu thí điểm.”

Tạp chí Khoa học Thần kinh Canada : “Phụ nữ dễ mắc bệnh đa xơ cứng hơn”.

Tạp chí Thần kinh học Châu Âu : “'Khoảng cách giới tính' trong bệnh đa xơ cứng: bằng chứng chụp cộng hưởng từ.”

Thần kinh học : “MRI trong bệnh đa xơ cứng trong chu kỳ kinh nguyệt: Mối quan hệ với mô hình hormone sinh dục.”

ScienceDaily: "Bệnh đa xơ cứng ngày càng trở thành căn bệnh của phụ nữ: Tại sao?"

Tiếp theo trong các loại

• Những điều bạn cần biết về MS lành tính
• Bệnh đa xơ cứng khởi phát muộn
• Bệnh đa xơ cứng tủy
• Bệnh đa xơ cứng có khối u
• Có những loại MS nào?