MS ảnh hưởng đến não như thế nào
Một cái nhìn về các vấn đề tư duy liên quan đến bệnh đa xơ cứng (MS).
Câu hỏi thường gặp về MS tiến triển thứ phát
- Phải mất bao lâu để RRMS trở thành SPMS?
- Làm sao tôi biết đó là SPMS?
- Tại sao tôi lại mắc bệnh SMPS?
- Có nhiều loại SPMS khác nhau không?
- Liệu tôi vẫn có thể tự chăm sóc bản thân được không?
- Tôi có cần đội phục hồi chức năng không?
- Liệu kế hoạch điều trị của tôi có thay đổi không?
- Có thuốc nào điều trị SPMS không?
- Tôi còn có những lựa chọn nào khác?
- Còn cần sa y tế thì sao?
Đối với hầu hết mọi người, MS tái phát và thuyên giảm (RRMS) chuyển thành MS tiến triển thứ phát (SPMS) tại một thời điểm nào đó. Mô hình tái phát và thuyên giảm thông thường bắt đầu thay đổi. Bạn có thể có ít lần tái phát hơn hoặc không có lần nào cả. Nhưng các triệu chứng MS của bạn sẽ dần trở nên tồi tệ hơn. Những thay đổi này diễn ra chậm, vì vậy bạn và bác sĩ có thể không nhận thấy chúng ngay từ đầu.
Phải mất bao lâu để RRMS trở thành SPMS?
Không ai biết chính xác, nhưng có thể mất tới 20 đến 25 năm. Vì SPMS rất phức tạp nên bác sĩ thường phải đợi ít nhất 6 tháng mới chẩn đoán được.
Làm sao tôi biết đó là SPMS?
Sự chuyển đổi sang SPMS không dễ nhận ra. Bạn có thể bắt đầu nhận thấy một số thay đổi trong MS của mình . Nhưng nếu bạn vẫn bị tái phát, có thể khó để biết đó có phải là SPMS hay không.
Bác sĩ có thể chẩn đoán SPMS dựa trên các triệu chứng của bạn theo thời gian, xét nghiệm thần kinh và chụp MRI .
Tại sao tôi lại mắc bệnh SMPS?
SMPS là giai đoạn thứ hai của RRMS và hầu như ai cũng có thể mắc phải.
Thuốc điều trị bệnh, như interferon beta, cho RRMS có thể làm giảm tần suất tái phát và làm cho các triệu chứng của bạn bớt nghiêm trọng hơn. Nhưng có lẽ nó sẽ không ngăn được RRMS chuyển thành SPMS.
Có nhiều loại SPMS khác nhau không?
Bạn có thể đã nghe về SPMS hoạt động và không hoạt động, hoặc SPMS tiến triển và không tiến triển.
Khi SPMS hoạt động, các triệu chứng của bạn bùng phát hoặc thậm chí bạn có thể có các triệu chứng mới. Khi SPMS không hoạt động, mọi thứ sẽ yên tĩnh.
SPMS tiến triển có nghĩa là MS của bạn đang trở nên tệ hơn, có thể nhanh hơn trước. Điều này có thể xuất hiện trong bài kiểm tra hoặc bạn có thể tự nhận thấy.
Điều quan trọng là phải biết SPMS đang làm gì để bạn và bác sĩ có thể quyết định phương pháp điều trị phù hợp vào đúng thời điểm.
Liệu tôi vẫn có thể tự chăm sóc bản thân được không?
Giống như các loại MS khác , SPMS thay đổi rất nhiều tùy từng người. Bạn bị khuyết tật nhiều hơn với SPMS, nhưng điều đó xảy ra nhanh như thế nào hoặc nó sẽ như thế nào thì khó có thể nói trước. Bạn có thể có những lúc các triệu chứng của bạn cải thiện một chút và những lúc chúng vẫn như vậy.
Một cách để nghĩ về SPMS là bạn có thể làm được nhiều việc mà bạn đã làm trước đây nhưng theo những cách mới. Ví dụ, bạn có thể cần gậy hoặc xe tập đi để giúp bạn đi bộ. Hoặc, bạn có thể cần xe lăn để di chuyển.
Điều này không có nghĩa là bạn không thể tự chăm sóc bản thân hoặc có cuộc sống độc lập.
Tôi có cần đội phục hồi chức năng không?
Bạn và bác sĩ của bạn nên cùng nhau tìm kiếm sự hỗ trợ cần thiết khi bạn mới biết mình mắc MS. Các chuyên gia phục hồi chức năng như chuyên gia vật lý trị liệu và chuyên gia trị liệu nghề nghiệp có thể làm giảm nhiều triệu chứng của bạn để bạn có thể cảm thấy khỏe hơn và đi lại tốt hơn. Những người này có thể giúp đỡ khi bạn gặp khó khăn với các hoạt động hàng ngày, như mặc quần áo và lái xe, hoặc các vấn đề về lời nói hoặc trí nhớ.
Liệu kế hoạch điều trị của tôi có thay đổi không?
Nếu bạn vẫn bị tái phát, bạn có thể sẽ tiếp tục dùng cùng loại thuốc mà bạn đã dùng để điều trị RRMS. Nếu thuốc không còn tác dụng, bác sĩ có thể chuyển sang một loại thuốc điều trị bệnh khác. Tuy nhiên, những loại thuốc này chỉ giúp điều trị tái phát. Chúng không làm chậm hoặc ngăn chặn SPMS.
Bác sĩ có thể kê đơn thuốc để làm giảm các triệu chứng khác mà bạn có thể gặp phải, như các vấn đề về bàng quang hoặc trầm cảm .
Có thuốc nào điều trị SPMS không?
FDA đã phê duyệt một loại thuốc điều trị SPMS có tên là cladribine ( Mavenclad ), mitoxantrone ( Novantrone ), ofatumumab ( Kesimpta ), ponesimod ( Ponvory ) và siponimod ( Mayzent ). Mitoxantrone có thể có tác dụng phụ nghiêm trọng, như nhiễm trùng, bệnh tim và một loại ung thư gọi là bệnh bạch cầu . Do đó, bác sĩ không kê đơn thuốc này thường xuyên.
Tôi còn có những lựa chọn nào khác?
Lối sống lành mạnh đóng vai trò quan trọng trong quá trình điều trị của bạn.
Tập thể dục thường xuyên có thể làm giảm mệt mỏi , giúp tăng cường sức mạnh và sự cân bằng, giúp ruột và bàng quang hoạt động tốt hơn và nâng cao tâm trạng của bạn. Hãy thử chọn một hoạt động nào đó khiến tim bạn đập nhanh, như bơi lội hoặc đi bộ nhanh . Nếu những hoạt động đó quá khó, hãy thử thái cực quyền . Đây là một hình thức vận động nhẹ nhàng mà bất kỳ ai cũng có thể thực hiện.
Ăn trái cây, rau, cá và chất béo lành mạnh tốt cho bạn nói chung và có thể làm giảm nguy cơ khuyết tật và trầm cảm . Thịt đỏ, tinh bột, đường và thực phẩm chế biến không tốt .
Các chất bổ sung như vitamin D , vitamin B12 và axit lipoic thường an toàn và có thể giúp làm chậm các triệu chứng xấu đi. Hãy trao đổi với bác sĩ về việc dùng chúng.
Còn cần sa y tế thì sao?
Một số người mắc MS sử dụng cần sa để giảm đau và các triệu chứng khác. Và nhiều người không sử dụng nó cho biết họ có thể thử.
Người ta không biết nhiều về cách cần sa giúp MS. Nhưng nó đã được chứng minh là có thể làm giảm đau và co thắt cơ một cách an toàn , có thể khiến bạn khó đi lại hoặc nói chuyện. Nếu bạn sống ở một tiểu bang có cần sa y tế, bạn có thể hỏi bác sĩ xem nó có thể giúp ích cho bạn không.
NGUỒN:
Hiệp hội bệnh đa xơ cứng quốc gia: "MS tiến triển thứ phát (SPMS)", "Chẩn đoán SPMS", "Khi nào chuyển sang SPMS", "Những câu hỏi thường gặp về SPMS", "Phục hồi chức năng", "Điều trị SPMS", "Các triệu chứng của MS".
Hội MS: "MS tiến triển thứ phát (SPMS)."
Tạp chí Thần kinh học, Phẫu thuật thần kinh và Tâm thần học : "Lịch sử tự nhiên của bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát."
Tạp chí quốc tế về chăm sóc bệnh MS : "Quá trình chuyển đổi sang bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát: Nghiên cứu định tính thăm dò về kinh nghiệm của các chuyên gia y tế".
Tin tức Hội nghị Medscape: "Thuốc điều trị MS làm chậm quá trình chuyển đổi thành bệnh tiến triển thứ phát."
Quỹ đa xơ cứng: "MS tiến triển thứ phát", "Tập thể dục", "Cập nhật nghiên cứu về MS -- Ăn nhiều giá đỗ hơn hay ăn thêm bánh nhân thịt băm? Xem xét mối liên hệ giữa chế độ ăn uống lành mạnh và tình trạng khuyết tật ở người mắc MS -- Ngày 4 tháng 12 năm 2017".
Cedars-Sinai: "Bệnh đa xơ cứng tiến triển thứ phát."
Foster, V. "Suy nghĩ rõ ràng về liệu pháp thay thế", Hiệp hội MS quốc gia, 2011.
Tiến bộ trong dinh dưỡng : "Ảnh hưởng của chế độ ăn uống đối với bệnh đa xơ cứng: Một đánh giá có hệ thống."
Thần kinh học: Miễn dịch thần kinh & Viêm thần kinh : "Axit lipoic trong bệnh MS tiến triển thứ phát: Một thử nghiệm thí điểm có đối chứng ngẫu nhiên."
Frontiers in Neurology : "Cần sa và bệnh đa xơ cứng -- Con đường phía trước."
Tiếp theo trong các loại
Bệnh đa xơ cứng và vòi tủy sống
WebMD giải thích cách chọc tủy sống, còn gọi là chọc dịch thắt lưng, được sử dụng để chẩn đoán các rối loạn ở não và tủy sống, bao gồm cả bệnh đa xơ cứng (MS).
Steroid cho bệnh MS bùng phát
Khi nào và tại sao steroid IV được sử dụng để điều trị bệnh đa xơ cứng? Đọc thêm từ WebMD về các loại thuốc này và MS.
Chẩn đoán bệnh đa xơ cứng
Không có xét nghiệm duy nhất nào có thể chẩn đoán MS. WebMD giải thích các tiêu chí và xét nghiệm hình ảnh được sử dụng để xác định xem một người có bị bệnh đa xơ cứng hay không.
Những điều bạn cần biết về MS lành tính
MS lành tính là dạng nhẹ nhất của bệnh đa xơ cứng. Tìm hiểu thêm về ý nghĩa của bệnh, cách chẩn đoán, tiến triển và các triệu chứng bạn có thể nhận thấy nếu mắc bệnh.
Điều trị sớm cho bệnh MS tái phát-thuyên giảm
Bệnh đa xơ cứng tái phát-thuyên giảm (RRMS) là loại bệnh đa xơ cứng phổ biến nhất. Việc điều trị kịp thời có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng và làm giảm khả năng bệnh MS của bạn trở nên tồi tệ hơn.
Tự chăm sóc các triệu chứng của MS
Bệnh đa xơ cứng (MS) có thể gây ra nhiều triệu chứng, từ yếu ớt đến trầm cảm. Không có cách chữa trị tại nhà nào cho căn bệnh này, nhưng những mẹo sau đây có thể giúp bạn cảm thấy khỏe hơn và làm dịu các triệu chứng.
MS và cuộc sống xã hội của bạn
WebMD có những lời khuyên giúp người mắc bệnh MS tận hưởng cuộc sống xã hội trọn vẹn và thỏa mãn.
Làm việc với bác sĩ để tìm phương pháp điều trị MS phù hợp
Việc tìm đúng phương pháp điều trị MS không hề dễ dàng vì căn bệnh này ảnh hưởng đến mỗi người theo cách khác nhau. Có mối quan hệ tốt với bác sĩ có thể giúp bạn tuân thủ thuốc dễ dàng hơn, đặc biệt là khi bạn cần thử nghiệm nhiều loại thuốc khác nhau để tìm ra loại phù hợp.
Hãy chuẩn bị: Cách tôi xử lý bệnh MS tái phát
Tôi đã hiểu thêm nhiều điều về bản thân mình kể từ khi được chẩn đoán mắc bệnh MS, và hóa ra là tôi không giỏi trong việc chấp nhận sự giúp đỡ.
