Lựa chọn phương pháp điều trị của tôi

Vì tôi vừa là chuyên gia về MS vừa là người sống chung với MS, nên rất nhiều người tò mò về loại thuốc tôi đang dùng và cách tôi chọn thuốc. Nghiên cứu về MS đã có nhiều tiến bộ trong một thời gian tương đối ngắn, và kết quả là hiện nay chúng ta có nhiều lựa chọn điều trị hơn bao giờ hết. Điều này có nghĩa là hầu hết chúng ta sẽ có cơ hội quyết định có nên bắt đầu dùng thuốc hay không và nếu có thì nên dùng loại nào. Và vì hiện nay có rất nhiều lựa chọn về thuốc, chúng ta có thể chọn thử một loại thuốc khác nếu chúng ta bị tác dụng phụ, chán kim tiêm hoặc nếu MS của chúng ta trở nên trầm trọng hơn. Do đó, nhiều người trong chúng ta phải đối mặt với những quyết định điều trị khó khăn nhiều lần trong suốt cuộc đời. 

Nhiều người cảm thấy choáng ngợp khi lựa chọn phương pháp điều trị -- kể cả tôi! Mặc dù tôi chuyên đưa ra quyết định điều trị cho người khác, nhưng bản thân tôi vẫn thấy vô cùng khó khăn khi phải làm như vậy. Hành trình điều trị của tôi không phải lúc nào cũng suôn sẻ, điều này có thể khiến tôi vô cùng bực bội và nản lòng. Kể từ khi được chẩn đoán, tôi đã bị tái phát nhiều lần và có tổn thương mới trong khi dùng ba loại thuốc khác nhau, và tôi đã phải ngừng một loại vì tác dụng phụ. Điều này có nghĩa là tôi đã phải đối mặt với quyết định khó khăn "điều trị nào?" hết lần này đến lần khác. Khi tôi cố gắng quyết định nên làm gì, "Stephanie, Chuyên gia về MS" và "Stephanie, Bệnh nhân MS" thường xung đột với nhau. Một mặt, tôi biết rằng các tổn thương mới và tái phát có nghĩa là tôi không dùng loại thuốc tốt nhất, và chuyên gia về MS trong tôi biết rằng việc chuyển đổi thuốc là hợp lý. Nhưng với tư cách là một bệnh nhân, danh sách dài các tác dụng phụ của thuốc và việc không biết liệu thuốc có hiệu quả với tôi hay không thật quá sức để nghĩ đến, đặc biệt là khi tôi cũng đang phải đối mặt với những tác động về mặt cảm xúc và thể chất khi bệnh MS của mình trở nên trầm trọng hơn.

Ưu tiên của tôi là tìm ra phương pháp điều trị giúp tôi luôn ở trạng thái tốt nhất, nhưng nỗi sợ điều chưa biết luôn quay trở lại. Trong những thời điểm khó khăn, tôi thường nhờ đến sự hướng dẫn và lời khuyên của những người thân yêu. Tôi cũng tìm thấy sự động viên trong cộng đồng MS và thường liên hệ với một người bạn đã dùng loại thuốc mà tôi đang cân nhắc. Trong suốt hành trình chống lại MS, tôi đã nhận được rất nhiều sự hỗ trợ và hướng dẫn, nhưng có hai điều đặc biệt đã giúp tôi vượt qua những thời điểm khó khăn:

1. Nhắc nhở bản thân rằng MS tự nó có tác dụng phụ. Đúng, tác dụng phụ và rủi ro tiềm ẩn của các phương pháp điều trị thay đổi bệnh có thể rất đáng sợ. Nhưng MS là mối đe dọa số 1 đối với sức khỏe và hạnh phúc của tôi. Nó đã ảnh hưởng đến thị lực, khả năng vận động, cảm giác và bàng quang của tôi. Nó đã đe dọa sự nghiệp và các mối quan hệ của tôi. Tôi đã phải học cách sống chung với đau đớn, yếu đuối, co cứng và nhạy cảm với nhiệt. MS có những tác dụng phụ mà tôi không muốn mạo hiểm.

2. Dựa vào nhóm bác sĩ thần kinh của tôi. Bác sĩ của tôi đã dành thời gian để tìm hiểu về tôi, tiền sử sức khỏe, lối sống và mục tiêu của tôi. Điều này khiến tôi cảm thấy tự tin rằng chúng tôi đang lựa chọn phương pháp điều trị có cơ hội thành công cao nhất và nguy cơ tác dụng phụ thấp nhất. Chúng tôi luôn đưa ra kế hoạch để ngăn ngừa và phát hiện tác dụng phụ trước, và tôi biết họ sẽ hỗ trợ tôi nếu có chuyện gì xảy ra hoặc nếu tôi không thể dung nạp thuốc. Và công việc nhóm không dừng lại sau khi quá trình điều trị bắt đầu: Tôi luôn cảnh giác về việc gặp bác sĩ thần kinh thường xuyên, xét nghiệm máu và chụp MRI định kỳ.

Hiện tại, tôi hy vọng rằng loại thuốc hiện tại của tôi cuối cùng sẽ chứng minh là phù hợp với tôi. Thật tuyệt khi được nghỉ ngơi khỏi việc đưa ra những quyết định khó khăn trong một thời gian ngắn.