Sự khác biệt giữa ALS và MS là gì?

Bệnh xơ cứng rải rác (MS) và bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) là những bệnh khác nhau có một số đặc điểm và triệu chứng tương tự nhau.

Cả hai đều:

  • Ảnh hưởng đến cơ bắp và khả năng di chuyển cơ thể của bạn
  • Tấn công não và tủy sống của bạn
  • Có chữ “xơ cứng” trong tên của họ
  • Gây sẹo hoặc cứng xung quanh tế bào thần kinh

Tuy nhiên, chúng có một số điểm khác biệt chính. MS là một bệnh tự miễn khiến cơ thể bạn tự tấn công chính nó. ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, là một rối loạn hệ thần kinh làm mòn các tế bào thần kinh trong não và tủy sống của bạn. Cả hai đều được điều trị khác nhau.

Các bệnh tật và tế bào thần kinh của bạn

"Xơ cứng" bắt nguồn từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "sẹo". Cả ALS và MS đều gây ra sẹo ở lớp bao phủ của các sợi thần kinh. Nhưng quá trình xảy ra của chúng lại khác nhau ở mỗi bệnh.

Các tế bào thần kinh trong cơ thể bạn được bao bọc trong lớp vỏ mỏng gọi là bao myelin. Chúng bảo vệ các tế bào này, tương tự như cách lớp cách điện bảo vệ dây điện.

Khi bạn mắc bệnh MS, cơ thể bạn sẽ tấn công các bao myelin trong não và tủy sống.

Khi bao myelin bị tổn thương, các tín hiệu từ não đến các bộ phận khác của cơ thể sẽ bị ngắn mạch.

ALS phá vỡ các tế bào thần kinh thực sự trong não và tủy sống của bạn. Các tế bào này, được gọi là tế bào thần kinh vận động, chịu trách nhiệm cho các cơ tự nguyện ở tay, chân, mặt và cơ hoành để thở.

Bạn mất khả năng kiểm soát các chức năng vận động và khi các tế bào thần kinh vận động bị phá vỡ, bao myelin sẽ cứng lại.

Triệu chứng và triển vọng

Ở giai đoạn đầu, một số triệu chứng của ALS có thể tương tự như triệu chứng của MS. Bao gồm:

Nếu bạn có những triệu chứng này, đừng cố đoán xem chuyện gì đang xảy ra. Hãy đi khám bác sĩ và được chẩn đoán.

Khi bệnh ALS tấn công vào các dây thần kinh điều khiển vận động, các triệu chứng của bạn sẽ trở nên tồi tệ hơn.

Ở giai đoạn sau của bệnh, bạn có thể gặp phải:

  • Nói lắp bắp
  • Khó thở
  • Khó nuốt
  • Không có khả năng di chuyển (bị liệt)

Hầu hết những người mắc ALS sống được 5 năm hoặc ít hơn sau khi được chẩn đoán, nhưng một số người sống lâu hơn nhiều. Nghiên cứu đang được tiến hành để tìm ra phương pháp điều trị kéo dài và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Với MS, quá trình của bệnh khó dự đoán hơn. Các triệu chứng của bạn có thể đến rồi đi, và thậm chí có thể biến mất trong nhiều tháng hoặc nhiều năm.

Không giống như ALS, chỉ ảnh hưởng đến các dây thần kinh liên quan đến vận động, MS cũng có thể ảnh hưởng đến:

  • Các giác quan -- vị giác, khứu giác, xúc giác, thị giác
  • Kiểm soát bàng quang
  • Sức khỏe tinh thần và cảm xúc
  • Độ nhạy với nhiệt độ

Nghiên cứu cho thấy do những biến chứng liên quan đến căn bệnh này, tuổi thọ của người mắc MS thấp hơn người không mắc bệnh khoảng 7 năm.

Nhiều sự khác biệt

Bệnh MS được chẩn đoán sớm hơn bệnh ALS.

  • Bệnh này thường được phát hiện ở độ tuổi từ 20 đến 40.
  • ALS thường được chẩn đoán ở độ tuổi từ 40 đến 70.

Chúng ảnh hưởng đến các giới tính khác nhau.

  • Phụ nữ mắc bệnh MS nhiều hơn nam giới.
  • ALS phổ biến hơn ở nam giới.

MS phổ biến nhất ở người da trắng. ALS ảnh hưởng đến tất cả các nhóm dân tộc như nhau.

ALS có thể di truyền, nhưng MS thì không.

  • Có tới 10% trường hợp mắc bệnh ALS được di truyền trực tiếp qua gen.
  • Bệnh đa xơ cứng không như vậy. Nhưng nếu mẹ, bố hoặc anh chị em ruột của bạn bị MS, bạn sẽ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn.

Ở Hoa Kỳ, số người mắc bệnh MS nhiều hơn là bệnh ALS.

  • Người ta ước tính có khoảng 12.000-30.000 người mắc bệnh ALS trên toàn quốc.
  • Khoảng 1 triệu người đang sống chung với bệnh MS.

Không có cách chữa khỏi cả hai tình trạng, nhưng các phương pháp điều trị có thể giúp làm chậm cả hai bệnh. Thay đổi lối sống có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống.

NGUỒN:

Hiệp hội xơ cứng teo cơ một bên Canada: “Bảng thông tin về bệnh ALS, MS và MD.”

Hiệp hội ALS: “Hỏi bác sĩ: Hỏi & Đáp với Tiến sĩ, Bác sĩ Edward Kasarskis.”

Bệnh viện Y khoa Johns Hopkins: “ALS - Bệnh xơ cứng teo cơ một bên”, “Bệnh đa xơ cứng (MS)”.

Liên đoàn quốc tế về bệnh đa xơ cứng: “MS là gì?”

Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ: “Tờ thông tin về Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS).”

Hiệp hội Bệnh đa xơ cứng Quốc gia: “Các triệu chứng của MS”, “Tóm tắt ước tính dịch tễ học”, “Ước tính tỷ lệ mắc bệnh MS”, “Nguyên nhân gây ra bệnh MS?”

Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh: “Tỷ lệ mắc bệnh xơ cứng teo cơ một bên - Hoa Kỳ, 2010-2011.”

Hiệp hội MS quốc gia: "Bệnh MS".



Leave a Comment

MS ảnh hưởng đến não như thế nào

MS ảnh hưởng đến não như thế nào

Một cái nhìn về các vấn đề tư duy liên quan đến bệnh đa xơ cứng (MS).

Bệnh đa xơ cứng và vòi tủy sống

Bệnh đa xơ cứng và vòi tủy sống

WebMD giải thích cách chọc tủy sống, còn gọi là chọc dịch thắt lưng, được sử dụng để chẩn đoán các rối loạn ở não và tủy sống, bao gồm cả bệnh đa xơ cứng (MS).

Steroid cho bệnh MS bùng phát

Steroid cho bệnh MS bùng phát

Khi nào và tại sao steroid IV được sử dụng để điều trị bệnh đa xơ cứng? Đọc thêm từ WebMD về các loại thuốc này và MS.

Chẩn đoán bệnh đa xơ cứng

Chẩn đoán bệnh đa xơ cứng

Không có xét nghiệm duy nhất nào có thể chẩn đoán MS. WebMD giải thích các tiêu chí và xét nghiệm hình ảnh được sử dụng để xác định xem một người có bị bệnh đa xơ cứng hay không.

Những điều bạn cần biết về MS lành tính

Những điều bạn cần biết về MS lành tính

MS lành tính là dạng nhẹ nhất của bệnh đa xơ cứng. Tìm hiểu thêm về ý nghĩa của bệnh, cách chẩn đoán, tiến triển và các triệu chứng bạn có thể nhận thấy nếu mắc bệnh.

Điều trị sớm cho bệnh MS tái phát-thuyên giảm

Điều trị sớm cho bệnh MS tái phát-thuyên giảm

Bệnh đa xơ cứng tái phát-thuyên giảm (RRMS) là loại bệnh đa xơ cứng phổ biến nhất. Việc điều trị kịp thời có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng và làm giảm khả năng bệnh MS của bạn trở nên tồi tệ hơn.

Tự chăm sóc các triệu chứng của MS

Tự chăm sóc các triệu chứng của MS

Bệnh đa xơ cứng (MS) có thể gây ra nhiều triệu chứng, từ yếu ớt đến trầm cảm. Không có cách chữa trị tại nhà nào cho căn bệnh này, nhưng những mẹo sau đây có thể giúp bạn cảm thấy khỏe hơn và làm dịu các triệu chứng.

MS và cuộc sống xã hội của bạn

MS và cuộc sống xã hội của bạn

WebMD có những lời khuyên giúp người mắc bệnh MS tận hưởng cuộc sống xã hội trọn vẹn và thỏa mãn.

Làm việc với bác sĩ để tìm phương pháp điều trị MS phù hợp

Làm việc với bác sĩ để tìm phương pháp điều trị MS phù hợp

Việc tìm đúng phương pháp điều trị MS không hề dễ dàng vì căn bệnh này ảnh hưởng đến mỗi người theo cách khác nhau. Có mối quan hệ tốt với bác sĩ có thể giúp bạn tuân thủ thuốc dễ dàng hơn, đặc biệt là khi bạn cần thử nghiệm nhiều loại thuốc khác nhau để tìm ra loại phù hợp.

Hãy chuẩn bị: Cách tôi xử lý bệnh MS tái phát

Hãy chuẩn bị: Cách tôi xử lý bệnh MS tái phát

Tôi đã hiểu thêm nhiều điều về bản thân mình kể từ khi được chẩn đoán mắc bệnh MS, và hóa ra là tôi không giỏi trong việc chấp nhận sự giúp đỡ.