Pseudomyxoma peritonei (PMP) là một tình trạng hiếm gặp thường bắt đầu bằng khối u ở ruột thừa của bạn -- mặc dù khối u cũng có thể ở ruột, bàng quang hoặc buồng trứng . Chỉ có khoảng 1 trong một triệu người mắc phải tình trạng này.
PMP có thể không gây ra bất kỳ vấn đề nào cho đến khi khối u phát triển và vỡ ra khỏi khu vực mà nó bắt đầu. Khi nó xâm nhập vào bụng của bạn (bụng), nhiều khối u hơn sẽ hình thành và tạo ra chất lỏng nhầy, một chất giống như thạch. Cuối cùng, chất này sẽ lấp đầy bụng của bạn, đó là lý do tại sao PMP đôi khi được gọi là "bụng thạch".
Khi chất lỏng này tích tụ trong bụng, nó có thể đè lên các bộ phận khác của cơ thể. Điều đó gây ra tình trạng sưng tấy và các vấn đề về tiêu hóa. Nó thậm chí có thể chặn ruột hoặc khiến chúng bị hỏng. Điều này có thể rất nghiêm trọng và thậm chí đe dọa đến tính mạng.
Các bác sĩ thực sự không biết nguyên nhân gây ra PMP. Nó không di truyền trong gia đình. Và dường như không liên quan đến bất cứ điều gì trong môi trường.
Các loại
Một số bác sĩ chia PMP thành hai nhóm:
- Adenomucinosis phúc mạc lan tỏa (DPAM) là loại lành tính, có nghĩa là không phải ung thư. Nhưng nếu không được điều trị, nó vẫn có thể nghiêm trọng hoặc thậm chí gây tử vong.
- Ung thư nhầy phúc mạc (PMCA) là loại ung thư mà các tế bào từ khối u biểu hiện thành ung thư .
Dấu hiệu có thể chỉ ra PMP
Ban đầu, bạn có thể không có triệu chứng nào. Nhưng một số triệu chứng sau đây có thể xuất hiện theo thời gian:
- Đau bụng
- Những thay đổi trong thói quen đi tiêu của bạn
- Buồng trứng to ở phụ nữ
- Thoát vị (một khối phồng gần háng)
- Chán ăn
- Bụng sưng lên
- Tăng cân hoặc vòng eo lớn hơn
Chẩn đoán
Có thể khó chẩn đoán PMP vì nó có thể trông giống và hoạt động giống như các bệnh khác. Đôi khi nó được phát hiện tình cờ khi bạn đang được điều trị một bệnh khác.
Để biết bạn có bị bệnh này không, bác sĩ sẽ khám bạn và hỏi về các triệu chứng của bạn. Sau đó, họ sẽ chụp ảnh bên trong bụng và các vùng khác trên cơ thể bạn.
Một cách để thực hiện điều này là chụp CT . Chụp nhiều tia X từ nhiều góc độ khác nhau và ghép chúng lại với nhau để cung cấp thêm thông tin. Đôi khi bạn có thể uống một loại đồ uống đặc biệt hoặc dùng thuốc nhuộm để hình ảnh dễ nhìn hơn.
Chụp cộng hưởng từ , hay MRI, là một cách không đau khác để chụp ảnh. Nó sử dụng nam châm mạnh và sóng vô tuyến để tạo ra hình ảnh chi tiết.
Những cách khác để chẩn đoán PMP bao gồm:
- Siêu âm : Phương pháp này sử dụng sóng âm để tạo ra hình ảnh.
- Nội soi ổ bụng: Một dụng cụ sợi quang được đưa qua một vết cắt nhỏ trên thành bụng để bác sĩ có thể quan sát bên trong.
- Sinh thiết : Lấy một lượng nhỏ mô để quan sát dưới kính hiển vi.
Sự đối đãi
Cách tốt nhất để điều trị PMP phụ thuộc vào loại khối u -- ung thư hay không ung thư -- kích thước khối u và mức độ khỏe mạnh của bạn. Bác sĩ có thể đề nghị:
- Chờ đợi và quan sát: Nếu khối u nhỏ và không phát triển quá nhanh, bác sĩ có thể chỉ yêu cầu bạn đến khám thường xuyên.
- Phẫu thuật cắt bỏ khối u: Phẫu thuật này cắt bỏ càng nhiều khối u càng tốt. Nó sẽ không chữa khỏi PMP, nhưng có thể giúp bạn cảm thấy dễ chịu hơn.
- Phẫu thuật Cytoreductive: Bác sĩ phẫu thuật sẽ cắt bỏ lớp niêm mạc bụng và bất kỳ mô nào bị ảnh hưởng. Sau đó, họ sẽ đưa thuốc hóa trị vào bụng bạn. Sau đó, có thể đưa thêm thuốc hóa trị và một loại thuốc chống ung thư khác gọi là fluorouracil vào khu vực đó để tiêu diệt bất kỳ tế bào nào từ khối u còn sót lại. Đây là một ca phẫu thuật lớn và có thể mất nhiều thời gian để hồi phục. Nhưng nó có thể chữa khỏi PMP.
- Hóa trị: Nếu bạn không thể phẫu thuật cắt bỏ khối u, bác sĩ có thể đề nghị bạn hóa trị. Thuốc có thể được truyền qua tĩnh mạch.
NGUỒN:
Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: "Pseudomyxoma Peritonei."
Hỗ trợ ung thư McMillan: "U giả niêm mạc phúc mạc (PMP)."
Người sống sót sau bệnh Pseudomyxoma: "Pseudomyxoma Peritonei là gì?"
Tổ chức nâng cao nhận thức về PMP: "Những câu hỏi thường gặp".
Nghiên cứu về ung thư Vương quốc Anh: "Pseudomyxoma peritonei."