Bệnh thần kinh vận động là gì?

• Nơ-ron vận động là gì?
• Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)
• Xơ cứng bên nguyên phát (PLS)
• Liệt hành tủy tiến triển (PBP)
• Liệt giả hành não
• Teo cơ tiến triển
• Teo cơ tủy sống
• Bệnh Kennedy
• Sống chung với bệnh thần kinh vận động

Khi bạn đi bộ, nói chuyện với bạn bè hoặc nhai một miếng thức ăn, các tế bào thần kinh vận động sẽ chịu trách nhiệm thực hiện những chuyển động này.

Giống như các bộ phận khác trên cơ thể, chúng có thể bị tổn thương. Bạn có thể đã nghe nói đến ALS, thường được gọi là bệnh Lou Gehrig. Đây là một loại bệnh về tế bào thần kinh vận động và có một số loại khác ít được biết đến hơn.

Nơ-ron vận động là gì?

Chúng là một loại tế bào thần kinh và nhiệm vụ của chúng là gửi thông điệp đi khắp cơ thể để bạn có thể di chuyển. Bạn có hai loại chính:

• Các tế bào thần kinh vận động trên nằm trong não của bạn. Chúng gửi thông điệp từ đó đến tủy sống.
• Các tế bào thần kinh vận động dưới nằm trong tủy sống của bạn. Chúng truyền các thông điệp được gửi từ não đến các cơ của bạn.

Khi các tế bào thần kinh chết đi khi bạn mắc bệnh về neuron vận động, các thông điệp điện không thể truyền từ não đến cơ của bạn. Theo thời gian, cơ của bạn sẽ teo đi. Bạn có thể nghe bác sĩ hoặc y tá gọi đây là "teo cơ".

Khi điều này xảy ra, bạn sẽ mất khả năng kiểm soát các cử động. Việc đi lại, nói chuyện, nuốt và thở trở nên khó khăn hơn.

Mỗi loại bệnh thần kinh vận động ảnh hưởng đến các loại tế bào thần kinh khác nhau hoặc có nguyên nhân khác nhau. ALS là bệnh phổ biến nhất ở người lớn.

Sau đây là thông tin về một số loại bệnh về tế bào thần kinh vận động.

Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)

ALS ảnh hưởng đến cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới của bạn. Với ALS, bạn dần mất kiểm soát các cơ giúp bạn đi bộ, nói, nhai, nuốt và thở. Theo thời gian, chúng yếu đi và teo đi. Bạn cũng có thể bị cứng và co giật ở cơ.

Hầu hết thời gian, ALS là những gì bác sĩ gọi là "rải rác". Điều này có nghĩa là bất kỳ ai cũng có thể mắc phải. Chỉ có khoảng 5% đến 10% các trường hợp ở Hoa Kỳ là di truyền trong gia đình.

ALS thường bắt đầu ở độ tuổi từ 40 đến 60. Hầu hết những người mắc bệnh này sống được từ 3 đến 5 năm sau khi các triệu chứng xuất hiện, tuy nhiên một số người có thể sống tới 10 năm hoặc lâu hơn.

Xơ cứng bên nguyên phát (PLS)

PLS tương tự như ALS, nhưng nó chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động trên.

Nó gây ra tình trạng yếu và cứng ở tay và chân, đi chậm, phối hợp và giữ thăng bằng kém. Giọng nói cũng trở nên chậm và không rõ ràng.

Giống như ALS, bệnh này thường bắt đầu ở những người từ 40 đến 60 tuổi. Các cơ trở nên cứng hơn và yếu hơn theo thời gian. Nhưng không giống như ALS, mọi người không chết vì bệnh này.

Liệt hành tủy tiến triển (PBP)

Đây là một dạng của ALS. Nhiều người mắc tình trạng này cuối cùng sẽ phát triển thành ALS.

PBP gây tổn thương các tế bào thần kinh vận động ở thân não, nằm ở phần gốc não.

Thân cây có các tế bào thần kinh vận động giúp bạn nhai, nuốt và nói. Với PBP, bạn có thể nói lắp và gặp khó khăn khi nhai và nuốt. Nó cũng khiến bạn khó kiểm soát cảm xúc. Bạn có thể cười hoặc khóc mà không cố ý.

Liệt giả hành não

Điều này tương tự như liệt hành não tiến triển. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động kiểm soát khả năng nói, nhai và nuốt. Liệt giả hành não khiến mọi người cười hoặc khóc mà không kiểm soát được.

Teo cơ tiến triển

Dạng này ít phổ biến hơn nhiều so với ALS hoặc PBP. Nó có thể di truyền hoặc ngẫu nhiên. Teo cơ tiến triển chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động dưới của bạn. Yếu cơ thường bắt đầu ở tay và sau đó lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Cơ của bạn yếu đi và có thể bị chuột rút. Bệnh này có thể chuyển thành ALS.

Teo cơ tủy sống

Đây là một tình trạng di truyền ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động dưới. Một khiếm khuyết trong gen có tên là SMN1 gây ra chứng teo cơ tủy sống. Gen này tạo ra một loại protein bảo vệ các tế bào thần kinh vận động của bạn. Nếu không có nó, chúng sẽ chết. Điều này gây ra tình trạng yếu ở chân trên và cánh tay, và ở thân.

SMA có nhiều loại khác nhau tùy thuộc vào thời điểm các triệu chứng đầu tiên xuất hiện:

Loại 1 (còn gọi là bệnh Werdnig-Hoffmann). Bắt đầu vào khoảng 6 tháng tuổi. Trẻ em mắc loại này không thể tự ngồi hoặc giữ đầu thẳng. Trẻ có trương lực cơ yếu, phản xạ kém và khó nuốt và thở.

Loại 2. Bắt đầu từ 6 đến 12 tháng. Trẻ em mắc dạng này có thể ngồi, nhưng không thể tự đứng hoặc tự đi. Trẻ cũng có thể gặp khó khăn khi thở.

Loại 3 (còn gọi là bệnh Kugelberg-Welander). Bệnh bắt đầu ở độ tuổi từ 2 đến 17. Bệnh ảnh hưởng đến khả năng đi bộ, chạy, đứng lên và leo cầu thang của trẻ. Trẻ mắc loại này cũng có thể bị cong cột sống hoặc cơ hoặc gân ngắn quanh khớp.

Loại 4. Thường bắt đầu sau 30 tuổi . Những người mắc loại này có thể bị yếu cơ, run, co giật hoặc các vấn đề về hô hấp. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến các cơ ở cánh tay trên và chân.

Bệnh Kennedy

Bệnh này cũng di truyền và chỉ ảnh hưởng đến nam giới. Phụ nữ có thể là người mang gen bệnh nhưng không bị bệnh. Một phụ nữ có gen bệnh Kennedy có 50% khả năng truyền bệnh cho con trai.

Nam giới mắc bệnh Kennedy có tay run, chuột rút và co giật cơ, mặt, tay và chân yếu. Họ có thể gặp khó khăn khi nuốt và nói. Nam giới có thể có ngực to và số lượng tinh trùng thấp.

Sống chung với bệnh thần kinh vận động

Triển vọng khác nhau đối với từng loại bệnh thần kinh vận động. Một số nhẹ hơn và tiến triển chậm hơn những loại khác.

Mặc dù không có cách chữa khỏi bệnh thần kinh vận động, thuốc và liệu pháp có thể làm giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bạn.

Hiệp hội ALS: "ALS là gì?"

Sổ tay Merck: "Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) và các bệnh thần kinh vận động khác (MND)."

Viện Y tế Quốc gia: "Bại liệt hành tủy tiến triển."

Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ: "Tờ thông tin về Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)", "Tờ thông tin về Bệnh thần kinh vận động", "Trang thông tin về Bệnh Kennedy của NINDS", "Trang thông tin về Bệnh thần kinh vận động của NINDS", "Trang thông tin về Bệnh xơ cứng một bên nguyên phát của NINDS".

Tài liệu tham khảo về di truyền của Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ: "Teo cơ tủy sống".