Khi bệnh Alzheimer ảnh hưởng nhiều hơn đến trí nhớ
WebMD cung cấp các mẹo giúp kiểm soát những biến chứng mà người thân mắc bệnh Alzheimer của bạn có thể gặp phải.
Theo dữ liệu mới nhất từ CDC, tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer dự kiến sẽ tăng gấp ba lần vào năm 2060. Nhưng trong khi mọi người đều có nguy cơ mắc phải tình trạng tàn phá này khi họ già đi, người gốc Tây Ban Nha và La tinh - được định nghĩa là người Cuba, Mexico, Puerto Rico, Nam hoặc Trung Mỹ, hoặc nền văn hóa hoặc nguồn gốc Tây Ban Nha khác - được dự đoán sẽ có mức tăng lớn nhất. Đến năm 2060, ước tính sẽ có 3,2 triệu người gốc Tây Ban Nha và La tinh sống chung với bệnh Alzheimer và các chứng mất trí liên quan.
Người gốc Tây Ban Nha và La tinh có khả năng mắc chứng mất trí nhớ cao hơn người da trắng 1,5 lần , mặc dù không rõ lý do tại sao. Người gốc Tây Ban Nha và La tinh có nhiều khả năng mắc các yếu tố nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, bao gồm:
Họ cũng phát triển các triệu chứng sớm hơn người da trắng gần 7 năm.
Một giả thuyết cho rằng trong khi bệnh Alzheimer ở người da trắng có nhiều khả năng liên quan đến di truyền, thì bệnh Alzheimer ở người gốc Tây Ban Nha và La tinh lại do các tình trạng sức khỏe tiềm ẩn được đề cập ở trên. Ví dụ, một yếu tố nguy cơ di truyền nổi tiếng đối với bệnh Alzheimer – đột biến ở gen APOE-e4 – không phổ biến ở người gốc Tây Ban Nha và La tinh. Nhưng họ có nhiều khả năng có đột biến gen liên quan đến quá trình chuyển hóa insulin, điều này ủng hộ ý tưởng rằng những nhóm này có nhiều khả năng mắc bệnh Alzheimer do các vấn đề về mạch máu hoặc chuyển hóa.
Do đó, người gốc Tây Ban Nha và Mỹ Latinh vốn đã mắc các bệnh lý nền như huyết áp cao hoặc tiểu đường loại 2 có thể dễ bị tổn thương hơn.
Một phần ba người gốc Tây Ban Nha và La tinh cho biết họ đã phải đối mặt với sự phân biệt đối xử khi nói đến chăm sóc sức khỏe. Do đó, họ có thể miễn cưỡng hơn trong việc tìm kiếm sự trợ giúp y tế nếu họ bắt đầu có dấu hiệu suy giảm nhận thức và để các tình trạng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, chẳng hạn như huyết áp cao hoặc bệnh tiểu đường loại 2, không được điều trị. Một báo cáo cho thấy chỉ có 44% người gốc Tây Ban Nha và La tinh nhận thấy các dấu hiệu suy giảm nhận thức cho biết họ sẽ nói chuyện với bác sĩ về các triệu chứng của mình. Ngoài ra, gần 40% người gốc Tây Ban Nha và La tinh nhận thấy các dấu hiệu mất trí nhớ và các vấn đề về nhận thức cho biết họ thấy khó tiếp cận các dịch vụ chăm sóc sức khỏe vì:
Hơn một nửa số người gốc Tây Ban Nha và Mỹ Latinh được khảo sát cũng cho biết họ tin rằng mất trí nhớ hoặc khả năng nhận thức chỉ là một phần không thể tránh khỏi của quá trình lão hóa.
Thật không may, kết quả là nhiều người gốc Tây Ban Nha và La tinh không muốn tham gia thử nghiệm lâm sàng về bệnh Alzheimer. Trong khi người La tinh chiếm 18% dân số Hoa Kỳ, họ chỉ chiếm chưa đến một phần trăm số người trong các thử nghiệm lâm sàng do Viện Y tế Quốc gia tài trợ.
Hơn một nửa số người lớn gốc Tây Ban Nha và La tinh được Hiệp hội Alzheimer khảo sát cho biết họ không muốn tham gia thử nghiệm lâm sàng vì họ không muốn trở thành đối tượng thí nghiệm. Nhưng thử nghiệm lâm sàng là một trong những cách duy nhất mà những người mắc bệnh Alzheimer có thể nhận được dịch vụ chăm sóc y tế có khả năng thay đổi cuộc chơi.
Có gần 2 triệu người chăm sóc gốc Tây Ban Nha hoặc La tinh – khoảng một phần năm dân số nói chung – chăm sóc người thân mắc bệnh Alzheimer hoặc một dạng mất trí nhớ khác. Họ phải đối mặt với nhiều thách thức, bao gồm:
Bạn có thể khuyến khích họ tham gia thử nghiệm lâm sàng. Điều này rất quan trọng vì những người gốc Tây Ban Nha hoặc La tinh có thể không phản ứng giống nhau với một công cụ chẩn đoán hoặc phương pháp điều trị cụ thể như người da trắng. Các nhà nghiên cứu cần hiểu cách các liệu pháp hoặc cách tiếp cận khác nhau đối với bệnh Alzheimer tác động đến một nhóm người đa dạng như thế nào để đảm bảo rằng chúng có hiệu quả với tất cả mọi người. Nghiên cứu cho thấy người gốc Tây Ban Nha và La tinh có nhiều khả năng tình nguyện tham gia thử nghiệm lâm sàng hơn nếu họ được một người cùng chủng tộc yêu cầu, miễn là điều đó không làm gián đoạn thời gian làm việc hoặc với gia đình của họ và họ có phương tiện đi lại và chăm sóc trẻ em. Hiệp hội Alzheimer đã tổ chức hai thử nghiệm lớn tập trung vào sự đa dạng và bệnh Alzheimer:
Nghiên cứu Ý tưởng mới . Đây là một thử nghiệm lâm sàng có kế hoạch tuyển dụng 2.000 người Mỹ gốc Latinh và 2.000 người Mỹ gốc Phi để xem liệu chụp PET não có ảnh hưởng đến chẩn đoán và điều trị hay không.
Nghiên cứu của Hoa Kỳ nhằm bảo vệ sức khỏe não bộ thông qua can thiệp lối sống để giảm nguy cơ , hay nghiên cứu Pointer của Hoa Kỳ. Đây là thử nghiệm kéo dài 2 năm nghiên cứu tác động của một số can thiệp lối sống đối với nguy cơ suy giảm nhận thức trong một nhóm dân số đa dạng, bao gồm người gốc Tây Ban Nha và người Mỹ Latinh.
Viện Lão khoa Quốc gia cũng đã tạo ra một công cụ trực tuyến mới, Outreach Pro , để giúp tăng cường sự tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng về bệnh Alzheimer và các chứng mất trí khác trong các cộng đồng chưa được đại diện đầy đủ như người gốc Tây Ban Nha và người Mỹ Latinh.
Vẫn còn nhiều việc phải làm để đảm bảo người gốc Tây Ban Nha và La tinh mắc bệnh Alzheimer được tiếp cận bình đẳng với dịch vụ chăm sóc sức khỏe và người chăm sóc họ nhận được sự hỗ trợ cần thiết. Theo cách này, một căn bệnh vốn đã tàn phá sẽ không trở nên tồi tệ hơn do sự phân biệt đối xử của bác sĩ và bất bình đẳng trong chăm sóc sức khỏe.
NGUỒN:
Cục Thống kê Dân số Hoa Kỳ: “Về Dân số gốc Tây Ban Nha và Nguồn gốc của họ.”
CDC: “Gánh nặng bệnh Alzheimer và các chứng mất trí liên quan ở Hoa Kỳ sẽ tăng gấp đôi vào năm 2060.”
Hiệp hội Alzheimer: “Người Mỹ gốc Tây Ban Nha và bệnh Alzheimer”, “Người gốc Tây Ban Nha/La tinh và bệnh Alzheimer”, “Chủng tộc, dân tộc và bệnh Alzheimer ở Mỹ”, “Giải quyết vấn đề đa dạng trong các thử nghiệm lâm sàng về bệnh Alzheimer”.
Viện Lão khoa Quốc gia: “Các nghiên cứu khám phá các yếu tố nguy cơ mắc bệnh Alzheimer và các dấu hiệu sinh học ở người Mỹ Latinh”.
UsAgainstAlzheimer's: “Người Mỹ gốc La-tinh chống lại bệnh Alzheimer”.
Bệnh Alzheimer và chứng mất trí nhớ: “Giải quyết sự chênh lệch về nguy cơ mắc chứng mất trí nhớ, phát hiện sớm và chăm sóc ở nhóm người gốc La-tinh: Những điểm nổi bật từ Hội nghị chuyên đề lần thứ hai về người gốc La-tinh và bệnh Alzheimer”.
Chính phủ OpenAccess: “Người Latin mắc chứng mất trí và chăm sóc: Một hành động cân bằng.”
Tiếp theo trong Nguyên nhân & Rủi ro
WebMD cung cấp các mẹo giúp kiểm soát những biến chứng mà người thân mắc bệnh Alzheimer của bạn có thể gặp phải.
WebMD trả lời những câu hỏi cơ bản về cách bệnh nhân có thể kiểm soát các quyết định cuối đời bằng chỉ thị trước, di chúc khi còn sống và giấy ủy quyền chăm sóc sức khỏe.
WebMD đưa ra những lời khuyên giúp bạn duy trì cuộc sống bình thường nhất có thể khi mắc bệnh Alzheimer.
WebMD giúp bạn lập kế hoạch cho tương lai sau khi người thân được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer.
Việc chăm sóc người có vấn đề về nhận thức, chấn thương não hoặc rối loạn não đòi hỏi những kỹ năng đặc biệt. WebMD cung cấp cho bạn những mẹo chăm sóc để giúp người thân và chính bạn dễ dàng hơn.
Người da đen có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao hơn các nhóm khác. Nhưng họ cũng có thể gặp nhiều khó khăn hơn trong việc được chẩn đoán. Những điều cần biết nếu bạn đang gặp vấn đề về trí nhớ.
Chỉ vì người thân của bạn mắc chứng mất trí nhớ không có nghĩa là họ không thể vui vẻ. Sau đây là một số ý tưởng và cách điều chỉnh chúng cho phù hợp với mọi trình độ.
Bệnh Alzheimer đang là mối lo ngại ngày càng tăng đối với người Mỹ gốc Á. Sau đây là cái nhìn sâu hơn về một số rào cản về mặt xã hội, văn hóa, giáo dục và tiếp cận chăm sóc sức khỏe mà họ có thể gặp phải.
Đến một độ tuổi nhất định, bạn có thể bắt đầu tự hỏi liệu mất trí nhớ chỉ là một phần của quá trình lão hóa hay là một vấn đề nghiêm trọng hơn. WebMD giúp bạn hiểu được sự khác biệt giữa chứng hay quên và các triệu chứng của bệnh Alzheimer.
Các vấn đề về giọng nói và khả năng nói là phổ biến ở những người mắc bệnh Alzheimer. Tìm hiểu cách bạn có thể giúp giải quyết các vấn đề này tại nhà.