Thuật ngữ chimera thường gắn liền với thần thoại Hy Lạp. Nó gợi nhớ đến một con quái vật có đầu dê và đầu sư tử. Thay vì đuôi, nó có một con rắn nhô ra. Có một thuật ngữ di truyền được tạo ra từ loài thú lai này. Ở người, chimera là một người có tế bào từ hai nguồn khác nhau. Vì những tế bào đó đến từ các sinh vật khác nhau, nên kết quả là có hai bộ DNA . Nhưng làm sao điều này có thể xảy ra ở người? Để khám phá hiện tượng chimera ở người, trước tiên chúng ta phải hiểu cách nó có thể xảy ra ngay từ đầu.
Chimerism ở người có thể xảy ra khi một bà mẹ mang thai đôi. Nếu một phôi chết, phôi còn lại có thể hấp thụ các tế bào của người anh em song sinh đã chết. Thông thường, ở người, bạn có các tế bào chỉ có DNA của bạn, đây là hiểu biết cơ bản về di truyền học. Cơ thể có nhiều loại tế bào, nhưng tất cả các tế bào đều chứa chính xác loại DNA của bạn. Nhưng với chimera, hiểu biết cơ bản này đã lỗi thời. Chimera sẽ có hai bộ tế bào với hai loại DNA riêng biệt.
Các mô sẽ là thể khảm khác nhau trong từng trường hợp. Nó sẽ phụ thuộc vào cách các tế bào di chuyển, những tế bào nào đi qua nhau thai và chúng định cư ở đâu. Một trong những loại kết quả phổ biến hơn là thể khảm máu. Các tế bào máu hình thành trong tủy xương rất cứng cáp và di động. Chúng có nhiều khả năng sống sót khi di chuyển qua nhau thai trong quá trình trao đổi từ một trong hai cặp song sinh thể khảm sang cặp kia.
Theo thống kê, khoảng 8% cặp song sinh khác trứng có thể bị hội chứng máu chimera. Trong trường hợp sinh ba , khả năng bị hội chứng máu chimera tăng lên tới 21%. Nhưng những người không phải song sinh có thể là chimera không? Chắc chắn rồi. Hội chứng song sinh biến mất có thể là nguyên nhân gây ra hội chứng máu chimera trong một số trường hợp này. Trong 5% trường hợp mang thai, nhiều phôi thai xảy ra có thể dẫn đến việc sinh đôi, nhưng không phải lúc nào cũng vậy. Trong số đó, 25% trường hợp có thể không sống sót được đủ 9 tháng. Trong trường hợp này, phôi thai đôi khi được đưa trở lại mô của mẹ. Hoặc, nó có thể kết hợp với song sinh của mình. Dù bằng cách nào, đứa trẻ sống sót cũng trở thành chimera. Không có thông tin thống kê về số lượng chimera được sinh ra như thế này. Nhưng sau khi xem xét tỷ lệ của nhiều phôi thai và hội chứng song sinh biến mất, người ta suy đoán rằng 1 trong 80 trường hợp mang thai có thể dẫn đến thai đôi biến mất .
Như đã đề cập ở trên, một số người trở thành chimera trước khi họ được sinh ra. Trong khi vẫn còn là phôi thai, họ nhặt những tế bào không phải của họ. Nếu họ hấp thụ những tế bào này, họ sẽ ở lại với chúng suốt đời. Tất nhiên, những tế bào này có thể đến từ phôi thai song sinh trong hiện tượng hội chứng biến mất song sinh . Nó là do sự bất thường trong DNA của cặp song sinh biến mất ngăn cản nó phát triển đầy đủ. Những bất thường này trong gen của em bé không thể ngăn ngừa hoặc kiểm soát được và nhiều lần được hình thành trong quá trình thụ thai .
Những lần khác, hiện tượng chimerism có thể xảy ra sau một đợt điều trị y tế cứu sống. Hãy nghĩ đến một ca cấy ghép nội tạng chẳng hạn. Trong trường hợp này, nội tạng từ người hiến tặng khỏe mạnh thay thế mô bị tổn thương hoặc bị bệnh ở người nhận. Việc cấy ghép nội tạng mới này có thể biến người nhận thành chimera. Khi được đưa vào người nhận, nội tạng được cấy ghép không thay đổi và giữ nguyên các tế bào và DNA của người hiến tặng. Bây giờ, người nhận sẽ có hai loại tế bào khác nhau. Hầu hết cơ thể sẽ có bộ tế bào ban đầu với DNA ban đầu của nó. Tuy nhiên, nội tạng mới sẽ có tế bào và DNA của người hiến tặng.
Cũng phổ biến là ghép tủy xương. Tủy xương bị bệnh của bệnh nhân được thay thế bằng tủy của người hiến tặng khỏe mạnh. Tủy xương mới sẽ sản xuất ra các tế bào máu mới. Người nhận bây giờ sẽ có máu được tạo ra từ tủy của người hiến tặng. Điều này được tạo ra bởi DNA của người khác. Vì vậy, máu của người nhận bây giờ sẽ chứa DNA mới. Ngay cả nhóm máu cũng có thể khác bây giờ.
Chimerism thường sẽ không biểu hiện các dấu hiệu hoặc triệu chứng. Tuy nhiên, những người không được chẩn đoán mắc tình trạng này có thể gặp vấn đề khi sinh con. Nếu một đứa trẻ được sinh ra từ một cặp song sinh chimera, chúng có thể có quan hệ họ hàng xa về mặt di truyền. Hãy suy nghĩ như một đứa cháu gái hoặc một đứa cháu trai. Chúng ta đã biết rằng chimerism xác định quy tắc các tế bào chỉ có một bộ DNA. Nhưng chimerism cũng có thể phá vỡ các quy tắc về di truyền và di truyền. Con bạn sẽ thừa hưởng một nửa DNA của bạn. Trong hầu hết các trường hợp, các tế bào này có mặt trong toàn bộ cơ thể. Điều này không đúng chủ yếu đối với chimera.
Tinh trùng hoặc trứng từ chimera có thể khác với các tế bào trong phần còn lại của cơ thể. Vì vậy, các gen mà bạn có thể truyền cho con mình có thể bị trộn lẫn. Trẻ em có thể được sinh ra với các đặc điểm có vẻ không giống với cha mẹ. Hãy nghĩ lại về việc ghép tủy xương . Chimera có DNA từ các gen của chính nó cho một loại máu nhất định, nhưng nếu chimera đã được ghép tủy xương, người hiến tủy có thể có một loại máu khác. Con của họ có thể có cả hai.
Nhiều người mắc chứng chimerism không hề biết rằng họ có một nhóm tế bào thứ hai. Hầu hết có thể sống cả đời mà không được chẩn đoán. Không có sàng lọc rộng rãi nào được yêu cầu, và nhiều người trong cộng đồng y tế vẫn không biết về điều đó. Thông thường, sẽ không có chẩn đoán trừ khi ai đó không vượt qua một số loại xét nghiệm DNA.
Nếu không chẩn đoán được chimerism, có thể xảy ra trường hợp xét nghiệm DNA âm tính giả khi cố gắng xác định quan hệ cha con. Có rất nhiều trường hợp được ghi nhận về những người cha và người mẹ mắc chứng chimerism, có khả năng mất tất cả quyền nuôi con. Chẩn đoán chimerism có thể giúp giải quyết khủng hoảng bản dạng sức khỏe tâm thần và những người cần được hỗ trợ.
Cơ hội sống sót của một cặp song sinh trong hội chứng em bé biến mất là rất lớn nếu sự thất bại của cặp song sinh xảy ra trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ. Người mẹ không gặp vấn đề sức khỏe nào, nhưng có thể chỉ thấy một số chảy máu âm đạo nhẹ như một dấu hiệu cho thấy một trong những phôi thai đã bị mất. Vì vậy, mất thai nhi biến mất càng sớm trong thai kỳ, thì khả năng không ai nhận ra càng cao và cơ hội sống sót của cả mẹ và thai nhi kia là tốt.
NGUỒN:
Cleveland Clinic: "Hội chứng song sinh biến mất."
Harvard Health: "Những cân nhắc về mặt đạo đức khi sử dụng lợn lai để cấy ghép nội tạng cho người."
National Society of Genetic Counselors: "Chimerism Explained: How One Person Can Unknowingly Have Two Sets DNA."
Stat Pearls: " Hội chứng song sinh biến mất ."
The Tech Interactive: "Chimer là gì?"
Thật khó để chứng kiến con bạn lên cơn động kinh. Nhưng khi nó xảy ra cùng với sốt thì thường không nguy hiểm. Tìm hiểu thêm từ WebMD về cơn động kinh do sốt và những điều cần làm để giúp con bạn.
Hội chứng Smith-Magenis (SMS) là một rối loạn phát triển ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể.
Xơ nang (CF) do một gen không hoạt động bình thường gây ra. Tìm hiểu xét nghiệm di truyền có thể cho bạn biết gì về gen bị lỗi này và các bước tiếp theo của bạn có thể là gì.
Viêm nướu răng là tình trạng viêm ở nướu và môi. Tìm hiểu thêm về nguyên nhân gây ra tình trạng này, tại sao tình trạng này lại quan trọng và những điều cần lưu ý.
Tìm hiểu về các xét nghiệm và phương pháp điều trị mà con bạn có thể cần nếu bị viêm màng não do vi khuẩn, vi-rút hoặc nấm.
Tìm hiểu lý do tại sao trẻ mới biết đi của bạn có thể bị hôi miệng và cách khắc phục.
Các bệnh ảnh hưởng đến hơi thở của trẻ là một phần bình thường trong quá trình trưởng thành. Thở quá nhanh có thể là một dấu hiệu cảnh báo. Sau đây là những điều cần chú ý.
Chuyên gia nhi khoa của WebMD trả lời 6 câu hỏi phổ biến nhất về chứng đái dầm.
Có một huyền thoại rằng lười biếng gây ra chứng đái dầm. Hàng triệu trẻ em đái dầm -- nhưng tại sao? Và bạn có thể giúp bằng cách nào?
Lời khuyên từ chuyên gia dinh dưỡng về cách thúc đẩy tiêu hóa tốt cho trẻ em.
