Đứa trẻ hiếu động này mắc bệnh xương giòn hiếm gặp

Byron Baxter, ba tuổi, có xương dễ gãy, đôi khi chỉ cần một cái vẫy tay, bố mẹ cậu bé cho biết. Nhưng cậu bé truyền cảm hứng cho người hâm mộ trên mạng xã hội bằng tinh thần chiến đấu và sự vui vẻ trong các video và hình ảnh mà gia đình cậu đăng trực tuyến.

Byron đã bị gãy xương gần 100 lần trong cuộc đời ngắn ngủi của mình, cha mẹ cậu bé viết trên Instagram. Cậu bé bắt đầu bị gãy xương thậm chí trước khi chào đời khi còn trong bụng mẹ, họ viết.

Đó là vì Byron đang sống chung với căn bệnh xương giòn, một tình trạng di truyền hiếm gặp không có cách chữa trị. Các bác sĩ gọi đó là bệnh tạo xương bất toàn, có nghĩa là "xương hình thành không hoàn hảo".

Tiến sĩ y khoa Michael Smith, Tổng biên tập của WebMD cho biết: "Chúng ta có thể va vào thứ gì đó và không suy nghĩ nhiều, nhưng điều đó có thể dẫn đến gãy xương" đối với một số người mắc bệnh này.

Smith cho biết có bốn loại tình trạng này, mỗi loại có các triệu chứng có thể từ nhẹ đến nặng. Cùng với xương yếu hơn, một số dấu hiệu phổ biến là khó thở, mất thính lực, chiều cao thấp và khuôn mặt hình tam giác.

Thuốc men và tập thể dục tác động thấp giúp nhiều người mắc bệnh ít bị gãy xương hơn. Nhưng đôi khi bác sĩ khuyên nên phẫu thuật đối với các triệu chứng nghiêm trọng, như xương liên tục gãy hoặc cột sống cong sang một bên.

Byron đã được truyền tĩnh mạch lần đầu tiên các loại thuốc gọi là bisphosphonates. Smith cho biết đây là loại thuốc mà những người bị loãng xương dùng để giúp tăng cường sức mạnh cho xương.

Sau đó, cha mẹ cậu bé đã báo tin vui, gọi ca điều trị là "thành công".

“Liệu pháp truyền xương này sẽ là bước đầu tiên hướng đến một cuộc sống tốt đẹp hơn”, họ viết.  

NGUỒN:

Instagram: @thebaxterboys.

Học viện phẫu thuật chỉnh hình Hoa Kỳ: “Bệnh xương bất toàn”.

Tiến sĩ y khoa Michael Smith, biên tập viên y khoa chính của WebMD.