Hemihyperplasia là gì?

• Nguyên nhân gây ra chứng Hemihyperplasia là gì?
• Triệu chứng của bệnh Hemihyperplasia là gì?
• Bệnh Hemihyperplasia được chẩn đoán như thế nào?
• Phương pháp điều trị bệnh Hemihyperplasia là gì?

Hemihyperplasia, còn được gọi là hemihypertrophy hoặc hội chứng phát triển quá mức, là khi một bên cơ thể phát triển nhanh hơn bên kia do xương hoặc mô mềm không ngừng phát triển. Nó có thể trông khác nhau đối với mỗi người bị ảnh hưởng và thường gặp ở trẻ em.

Hemihyperplasia có thể ảnh hưởng đến một phần của cơ thể hoặc nhiều vùng. Hội chứng này có thể ảnh hưởng đến xương, da, cơ, mỡ và dây thần kinh. Những nơi bạn có thể phát triển hemihyperplasia bao gồm:

• Cánh tay
• Khuôn mặt
• Chân
• Lưỡi
• Hàm
• Răng
• Tai

Một bên chân của bạn có thể dài và dày hơn chân còn lại, toàn bộ một bên cơ thể của bạn có thể trông to hơn bên kia hoặc các bộ phận khác trên cơ thể bạn sẽ trông không cân xứng.

Tình trạng này có thể tự biểu hiện hoặc biểu hiện như một triệu chứng của một số hội chứng di truyền nhất định . Có thể chẩn đoán chứng tăng sản bán phần khi sinh ra, nhưng nó có thể xuất hiện bất cứ lúc nào trong thời thơ ấu. Các mô hình tăng trưởng không đều, vì vậy có thể có những lúc các vùng bị ảnh hưởng phát triển nhanh và những lúc tăng trưởng chậm.

Nguyên nhân gây ra chứng Hemihyperplasia là gì?

Tăng sản bán phần thường do một tình trạng bệnh lý khác gây ra, bao gồm:

• Hội chứng Beckwith-Wiedmann: Một rối loạn chủ yếu được biết đến do sự phát triển quá mức của các hệ thống cơ quan. Các triệu chứng phổ biến bao gồm lưỡi to, các vấn đề về thận , bất thường về mặt và tim, và tuổi xương cao.
• Hội chứng Klippel-Trenaunay: Một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến mạch máu và mạch bạch huyết. Các triệu chứng phổ biến bao gồm các khối u vô hại của mạch máu trên da, tĩnh mạch giãn, ngón chân và ngón tay dính liền hoặc thừa, và chảy máu trong.
• Hội chứng Proteus: Một rối loạn gây ra sự phát triển quá mức không đồng đều theo một mô hình ngẫu nhiên, không đồng đều. Các triệu chứng phổ biến bao gồm sự phát triển quá mức của não và một vết sẹo đen, thô ráp ở bàn chân hoặc bàn tay.
• Bệnh u xơ thần kinh loại I: Một tình trạng di truyền dẫn đến các khối u không phải ung thư phát triển dọc theo các dây thần kinh của bạn. Các triệu chứng phổ biến bao gồm vết bớt màu nâu ở bất kỳ đâu trên cơ thể, khối u mềm, lành tính trên hoặc dưới da , các nhóm tàn nhang ở những nơi kỳ lạ như nách hoặc bẹn, và các vấn đề về xương, mắt và hệ thần kinh. 
• Hội chứng Russel-Silver: một biến chứng khi sinh không phổ biến khiến thai nhi và trẻ sơ sinh không phát triển bình thường. Các triệu chứng phổ biến bao gồm khuôn mặt hình tam giác, khó ăn, ngón tay thứ năm cong và vóc dáng thấp.
• Hội chứng Sotos: Một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra sự phát triển thể chất nhanh ở trẻ em . Các triệu chứng phổ biến bao gồm đầu, tay và chân to, cũng như mắt xếch xuống và chậm phát triển vận động, tinh thần và xã hội.

Triệu chứng của bệnh Hemihyperplasia là gì?

Các triệu chứng của chứng tăng sản bán phần bao gồm sự không nhất quán có thể nhìn thấy được trong quá trình phát triển của các bộ phận cơ thể. Ví dụ, một đứa trẻ bị tăng sản bán phần có thể chỉ biểu hiện sự khác biệt nhỏ về kích thước giữa hai bên khuôn mặt. Theo thời gian, sự phát triển quá mức sẽ dễ nhận thấy hơn. Nó có thể ảnh hưởng đến các hoạt động hàng ngày như ăn, nhai và thở.

Bệnh Hemihyperplasia được chẩn đoán như thế nào?

Không có xét nghiệm nào được phát triển cụ thể để chẩn đoán chứng hemihyperplasia. Tình trạng này thường rõ ràng từ những khác biệt có thể nhìn thấy trong quá trình phát triển của cơ thể. Bác sĩ có thể muốn xét nghiệm bạn về các tình trạng bệnh lý khác.

Bác sĩ cũng có thể đề nghị xét nghiệm di truyền để tìm kiếm các dấu hiệu của các vấn đề phổ biến hơn ở những người mắc chứng hemihyperplasia. Ví dụ, những người mắc hội chứng này có nhiều khả năng bị ung thư ở một số cơ quan nhất định. Siêu âm thường xuyên và xét nghiệm máu để kiểm tra sự hiện diện của khối u được khuyến khích.

Nếu bạn nghĩ mình bị chứng hemihyperplasia, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Họ có thể thực hiện các xét nghiệm lâm sàng, chụp CT và MRI để chẩn đoán chính xác tình trạng của bạn .

Phương pháp điều trị bệnh Hemihyperplasia là gì?

Mặc dù hội chứng tăng trưởng quá mức không có cách chữa trị, nhưng có những lựa chọn điều trị chứng tăng sản bán phần để cải thiện chức năng bị mất hoặc các vấn đề liên quan đến ngoại hình. Có nhiều thủ thuật khác nhau mà bạn có thể thực hiện để đảm bảo dây thần kinh và cơ của bạn vẫn hoạt động bình thường. Nếu bạn muốn giải quyết chứng tăng sản bán phần, bạn có thể cân nhắc:

• Loại bỏ mỡ bằng phương pháp hút
• Cắt bỏ phần da thừa
• Tái tạo hoặc thu nhỏ xương mặt

NGUỒN:

Bệnh viện nhi Philadelphia: “Hemihyperplasia.”

Trẻ em Minnesota: “HEMIHYPERPLASIA.”

Bệnh viện nhi St. Louis: “Bệnh phì đại nửa người”.

Trung tâm quốc tế về kéo dài chi: "Hemihypertrophy (Hội chứng phát triển quá mức)."

Lifebridge Health: “Hội chứng Beckwith-Wiedemann”, “Hội chứng Russell-Silver”.

Dịch vụ Y tế Quốc gia: “Bệnh u xơ thần kinh loại 1.”

Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ: “Hội chứng Klippel-Trenaunay (KTS)”, “Hội chứng Sotos”.

Tổ chức quốc gia về các rối loạn hiếm gặp: “Hội chứng Proteus”.